methyl 3-<4-<(6-hydroxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>propionate | 154348-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-<4-<(6-hydroxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>propionate
• 英文别名: Methyl 3-[4-[(6-hydroxyisoquinolin-1-yl)methyl]phenyl]propanoate
• CAS: 154348-82-0
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: ASVKPVJWDYZRQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷 、 methyl 3-<4-<(6-hydroxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>propionate 在 silver carbonate 作用下， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-<4-<(6-(2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy)-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  对NA +，K + -atpase具有潜在活性的1-（4-取代）苄基-6-羟基异喹啉的合成

  摘要：

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300622
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-<2-(3-benzyloxyphenyl)-2-hydroxyethylaminocarbonylmethyl>cinnamate 在 镍 氢气 、 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 methyl 3-<4-<(6-hydroxy-1-isoquinolinyl)methyl>phenyl>propionate
  参考文献：
  名称：

  对NA +，K + -atpase具有潜在活性的1-（4-取代）苄基-6-羟基异喹啉的合成

  摘要：

  描述了1-（4-取代的）苄基-6-羟基异喹啉的合成，该合成将在与Na +，K + -ATPase结合的特定3 H-哇巴因的置换中进行评估。关键步骤涉及在Pictet-Gams条件下环化成异喹啉环，最好是将6-羟基作为苄基醚进行保护。当1-苄基的4位上存在不饱和酯基时，最好在环化步骤之前引入，因为1-（4-溴苄基）-6-羟基异喹啉（8）与丙烯酸衍生物的IIeck反应是并非在所有情况下都成功。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300622