3-乙基-1,6,7,11b-四氢-9,10-二甲氧基-4H-苯并[a]喹嗪-2-乙酸 | 84254-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 中文名称: 3-乙基-1,6,7,11b-四氢-9,10-二甲氧基-4H-苯并[a]喹嗪-2-乙酸
• 英文名称: (3-ethyl-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: (3-Aethyl-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-4H-pyrido[2,1-a]isochinolin-2-yl)-essigsaeure；3-ethyl-1,6,7,11b-tetrahydro-9,10-dimethoxy-4H-benzo[a]quinolizine-2-acetic acid；3-Ethyl-1,6,7,11b-tetrahydro-9,10-dimethoxy-4H-benzo(a)quinolizine-2-acetic acid；2-(3-ethyl-9,10-dimethoxy-4,6,7,11b-tetrahydro-1H-benzo[a]quinolizin-2-yl)acetic acid
• CAS: 84254-95-5
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₄
• 分子量: 331.412
• InChiKey: MRYCPUFOGFAHTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-1,6,7,11b-四氢-9,10-二甲氧基-4H-苯并[a]喹嗪-2-乙酸 在 对硝基苯酚 、 二氯甲烷 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 (3-ethyl-9,10-dimethoxy-1,6,7,11b-tetrahydro-4H-pyrido[2,1-a]isoquinolin-2-yl)-acetic acid-(2-cyclohex-1-enyl-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  依替米汀系列的合成尝试。第四次沟通。外消旋的2-脱氢乙美汀† ‡

  摘要：

  Rac。2-脱氢-依替丁（XV）和rac。由2-氧代-3-乙基-9,10-二甲氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-11bH-苯并五步合成2-脱氢异异丁胺（XVI），收率高[a]喹诺酮（VII）。XV和XVI与其他替代物的同系物和类似物已经以相同的方式获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420319
• 作为产物：
  描述：

  (3R^*,11bR^*)-3-ethyl-1,3,4,6,7,11b-hexahydro-9,10-dimethoxy-2H-benzoquinolizin-2-one 在 乙酸铵 、 盐酸 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3-乙基-1,6,7,11b-四氢-9,10-二甲氧基-4H-苯并[a]喹嗪-2-乙酸
  参考文献：
  名称：

  依替米汀系列的合成尝试。第四次沟通。外消旋的2-脱氢乙美汀† ‡

  摘要：

  Rac。2-脱氢-依替丁（XV）和rac。由2-氧代-3-乙基-9,10-二甲氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-11bH-苯并五步合成2-脱氢异异丁胺（XVI），收率高[a]喹诺酮（VII）。XV和XVI与其他替代物的同系物和类似物已经以相同的方式获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420319

文献信息

• US2877226
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Syntheseversuche in der Emetin-Reihe. 4. Mitteilung. Racemisches 2-Dehydro-emetin
  作者：A. Brossi、M. Baumann、L. H. Chopard-dit-Jean、J. Würsch、F. Schneider、O. Schnider

  DOI：10.1002/hlca.19590420319

  日期：——

  Rac. 2-dehydro-emetine (XV) and rac. 2-dehydro-isoemetine (XVI) have been synthesized in five steps and in good yield from 2-oxo-3-ethyl-9,10-dimethoxy-l, 2,3, 4,6,7-hexahydro-11bH-benzo [a]chinolizine (VII). Homologues and analogues of XV and XVI with other substituents have been obtained in the same way.

  Rac。2-脱氢-依替丁（XV）和rac。由2-氧代-3-乙基-9,10-二甲氧基-1,2,3,4,6,7-六氢-11bH-苯并五步合成2-脱氢异异丁胺（XVI），收率高[a]喹诺酮（VII）。XV和XVI与其他替代物的同系物和类似物已经以相同的方式获得。