4-Chloro-2-phenylpyrrolo<3,2-d>-pyrimidine-7-carboxaldehyde | 75682-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-Chloro-2-phenylpyrrolo<3,2-d>-pyrimidine-7-carboxaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-phenylpyrrolo<3,2-d>pyrimidine-7-aldehyde；4-Chloro-2-phenylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carboxaldehyde；4-chloro-2-phenyl-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-7-carbaldehyde
• CAS: 75682-07-4
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O
• 分子量: 257.679
• InChiKey: WIDDCLDNBPQKIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-phenylpyrrolo<3,2-d>-pyrimidine-7-carboxaldehyde 在 盐酸羟胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Phenyl-4-phenylamino-7-cyanopyrrolo<3.2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo[3,2-d] pyrimidines. IV. Synthesis and antibacterial and antitumor activity of 2,4,7-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00770315
• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl (4-chloro-2-phenylpyrrolo-<3,2-d>-pyrimidine-7-yl)methyleneammonium chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以63%的产率得到4-Chloro-2-phenylpyrrolo<3,2-d>-pyrimidine-7-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  vilsmeier反应在吡咯并[3,2-d]嘧啶-7-甲醛衍生物合成中的应用

  摘要：

  MV Rubtsov 和 AG Baichikov，合成药物化学制剂 [俄文]，莫斯科（1971 年），p。138. 有机化合物词典 [俄文]，卷。2, 莫斯科 (1949), p. 531. VI Khmelevskii 和 EI Abramova，Zh。奥布希。Khim., 28, 1970 (1958)。日本专利2722；Chem, Abstr., 49, 2492 (1955)、VM Nesterov、LA Kucherya 和 VM Drevina~ Khim.-Farm。Zh., No. 4, 71-72 (1977)。

  DOI：

  10.1007/bf00773110

文献信息

• Pyrrolo[3,2-d]pyrimidines. III. 7-Aminomethyl-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
  作者：G. A. Modnikova、O. S. Sizova、K. Yu. Novitskii、N. A. Ryabokon'、T. M. Vlasova、V. A. Chernov

  DOI：10.1007/bf00762052

  日期：1982.5
• Synthesis and biological activity of 4,7-substituted pyrrolo[3,2-d]pyrimidines
  作者：O. S. Sizova、G. A. Modnikova、R. G. Glushkov、N. P. Solov'eva、N. A. Ryabokon'、V. A. Chernov、O. V. Okinshevich、G. N. Pershin

  DOI：10.1007/bf00779278

  日期：1984.8
• SIZOVA O. S.; BRITIKOVA N. E.; NOVITSKIJ K. YU.; SHCHERBAKOVA L. I.; PERS+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 7, 63-66
  作者：SIZOVA O. S.、 BRITIKOVA N. E.、 NOVITSKIJ K. YU.、 SHCHERBAKOVA L. I.、 PERS+

  DOI：——

  日期：——
• MODNIKOVA, G. A.;SIZOVA, O. S.;NOVITSKIJ, K. YU.;RYABOKON, N. A.;VLASOVA,+, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 5, 548-552
  作者：MODNIKOVA, G. A.、SIZOVA, O. S.、NOVITSKIJ, K. YU.、RYABOKON, N. A.、VLASOVA,+

  DOI：——

  日期：——
• SIZOVA, O. S.;MODNIKOVA, G. A.;GLUSHKOV, R. G.;SOLOVEVA, N. P.;RYABOKON, +, XIM.-FARMATS. ZH., 1984, N 8, 958-962
  作者：SIZOVA, O. S.、MODNIKOVA, G. A.、GLUSHKOV, R. G.、SOLOVEVA, N. P.、RYABOKON, +

  DOI：——

  日期：——