N-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 1236301-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-4-methyl-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1236301-04-4
• 化学式: C₂₈H₂₃NO₃S
• 分子量: 453.562
• InChiKey: FPLANCQWAFELIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 N-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 一氧化碳 作用下， 以 1,1,2,2-四氯乙烷 为溶剂， 60.0 ℃ 、20.27 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以61%的产率得到3-(methoxy(phenyl)methyl)-4-methylene-2-phenyl-6-tosyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed tandem nucleophilic addition/bicyclization of diyne-enones with alcohols: a modular entry to 2,3-fused bicyclic furans

  摘要：

  开发了一种新颖、高效、原子经济的铑催化立体选择性串联亲核加成/双环化反应，用于从易得的无环二炔-烯酮和醇合成2,3-融合的双环呋喃。

  DOI：

  10.1039/c000883d
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1,3-diphenyl-2-propen-1-one 、 N,N-二炔丙基-对甲苯磺酰胺 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以41%的产率得到N-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-4-methyl-N-(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-catalyzed tandem nucleophilic addition/bicyclization of diyne-enones with alcohols: a modular entry to 2,3-fused bicyclic furans

  摘要：

  开发了一种新颖、高效、原子经济的铑催化立体选择性串联亲核加成/双环化反应，用于从易得的无环二炔-烯酮和醇合成2,3-融合的双环呋喃。

  DOI：

  10.1039/c000883d

文献信息

• Rhodium-catalyzed domino heterocyclization and [(3+2)+2] carbocyclization: construction of fused tricycloheptadienes
  作者：Wanxiang Zhao、Junliang Zhang

  DOI：10.1039/c0cc02382e

  日期：——

  A rhodium-catalyzed domino heterocyclization and formal [(3+2)+2] carbocyclization reaction of readily available diyne-enones and alkynes was developed.

  铑催化多米诺杂环和正式的[（3 + 2）+2]碳环化反应容易获得的二炔-烯和炔烃的开发。