摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-iodo-12-tridecyne | 87462-68-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-iodo-12-tridecyne
英文别名
13-Iodotridec-1-yne;13-iodotridec-1-yne
1-iodo-12-tridecyne化学式
CAS
87462-68-8
化学式
C13H23I
mdl
——
分子量
306.23
InChiKey
VMPRFKHZRUMDHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-iodo-12-tridecynesodium hydroxidechloroamine-T 、 sodium iodide 、 儿萘酚硼烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 7.75h, 生成 4-[(E)-13-iodotridec-12-enyl]tellanylbutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    碲位置对放射性碘标记的18-碘吡喃17-十八烯酸类似物的心肌摄取的影响。
    摘要:
    已经在大鼠中评估了碲位置对心肌特异性和其中放射性碘稳定为反式-(E)-乙烯基碘的脂肪酸保留的影响。通过反式二碘代烯烃(ICH)的合成,制备了5个18-碘-17-十八碳烯酸(ICH = CH-R-Te-R'-COOH)在5、7、9、11和13位带有Te的类似物。用必需的[(烷氧基羰基)烷基]碲化钠钠(NaTe-R'-COOR”; R” = Me或Et),然后进行碱性水解。通过改变R和R',制备了一系列具有18个碳原子的链长的类似物。通过NaBH4还原相应的二碲化物原位生成碲化物底物,并通过碘化钠-氯胺-T处理相应的乙烯基硼酸[(HO)2BCH = CH-RI)]制备二碘代烯烃。通过用儿茶酚硼烷处理由市售材料合成的末端乙炔(HC与CRI相同)来制备乙烯基硼酸。所有新化合物均通过TLC,NMR,MS和元素分析进行​​了分析。以相同方式制备125I类似物[(E)-125ICH = CH-R-Te-
    DOI:
    10.1021/jm00367a011
  • 作为产物:
    描述:
    12-十三炔-1-醇吡啶 、 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 1-iodo-12-tridecyne
    参考文献:
    名称:
    碲位置对放射性碘标记的18-碘吡喃17-十八烯酸类似物的心肌摄取的影响。
    摘要:
    已经在大鼠中评估了碲位置对心肌特异性和其中放射性碘稳定为反式-(E)-乙烯基碘的脂肪酸保留的影响。通过反式二碘代烯烃(ICH)的合成,制备了5个18-碘-17-十八碳烯酸(ICH = CH-R-Te-R'-COOH)在5、7、9、11和13位带有Te的类似物。用必需的[(烷氧基羰基)烷基]碲化钠钠(NaTe-R'-COOR”; R” = Me或Et),然后进行碱性水解。通过改变R和R',制备了一系列具有18个碳原子的链长的类似物。通过NaBH4还原相应的二碲化物原位生成碲化物底物,并通过碘化钠-氯胺-T处理相应的乙烯基硼酸[(HO)2BCH = CH-RI)]制备二碘代烯烃。通过用儿茶酚硼烷处理由市售材料合成的末端乙炔(HC与CRI相同)来制备乙烯基硼酸。所有新化合物均通过TLC,NMR,MS和元素分析进行​​了分析。以相同方式制备125I类似物[(E)-125ICH = CH-R-Te-
    DOI:
    10.1021/jm00367a011
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Effect of tellurium position on the myocardial uptake of radioiodinated 18-iodotellura-17-octadecenoic acid analogs
    作者:F. F. Knapp、P. C. Srivastava、A. P. Callahan、E. B. Cunningham、G. W. Kabalka、K. A. R. Sastry
    DOI:10.1021/jm00367a011
    日期:1984.1
    myocardial specificity and retention of fatty acids in which radioiodide is stabilized as a trans-(E)-vinyl iodide has been evaluated in rats. Five analogues of 18-iodo-17-octadecenoic acid (ICH = CH-R-Te-R'-COOH) with Te at positions 5, 7, 9, 11, and 13 were prepared by coupling of a trans-diiodoalkene (ICH = CH-R-I) with the requisite sodium [(alkoxycarbonyl)alkyl]telluride substrate (NaTe-R'-COOR";
    已经在大鼠中评估了碲位置对心肌特异性和其中放射性碘稳定为反式-(E)-乙烯基碘的脂肪酸保留的影响。通过反式二碘代烯烃(ICH)的合成,制备了5个18-碘-17-十八碳烯酸(ICH = CH-R-Te-R'-COOH)在5、7、9、11和13位带有Te的类似物。用必需的[(烷氧基羰基)烷基]碲化钠钠(NaTe-R'-COOR”; R” = Me或Et),然后进行碱性水解。通过改变R和R',制备了一系列具有18个碳原子的链长的类似物。通过NaBH4还原相应的二碲化物原位生成碲化物底物,并通过碘化钠-氯胺-T处理相应的乙烯基硼酸[(HO)2BCH = CH-RI)]制备二碘代烯烃。通过用儿茶酚硼烷处理由市售材料合成的末端乙炔(HC与CRI相同)来制备乙烯基硼酸。所有新化合物均通过TLC,NMR,MS和元素分析进行​​了分析。以相同方式制备125I类似物[(E)-125ICH = CH-R-Te-
  • PRECURSORS OF LIPID METABOLISM FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER
    申请人:Universität Ulm
    公开号:EP2268319A2
    公开(公告)日:2011-01-05
  • [EN] PRECURSORS OF LIPID METABOLISM FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PRÉCURSEURS DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE POUR LE DIAGNOSTIC ET LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV ULM
    公开号:WO2009109798A2
    公开(公告)日:2009-09-11
    The present invention pertains to methods for the treatment and diagnosis of cancer employing prodrugs for targeting of lipid metabolism comprising either a detectable label or a therapeutic residue. The invention is based on the finding that the present prodrugs are specifically enriched in tumor tissue, in which they may be detected by suitable imaging techniques. Alternatively, a prodrug comprising a therapeutic residue, such as a suitable radioactive residue, may be used for the treatment of cancer.
  • Srivastava, Prem C.; Knapp, Furn F.; Kabalka, George W., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 38, p. 49 - 58
    作者:Srivastava, Prem C.、Knapp, Furn F.、Kabalka, George W.
    DOI:——
    日期:——
查看更多