ethyl 1-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-3-oxopiperidine-4-carboxylate | 204327-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-3-oxopiperidine-4-carboxylate
• CAS: 204327-52-6
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₅
• 分子量: 269.298
• InChiKey: ZBDZIFKBYVNQCH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-3-oxopiperidine-4-carboxylate 在 氨 、 对甲苯磺酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体控制奎宁环衍生物的方法

  摘要：

  手性烯胺酯（S）-7的不对称Michael型环化提供了奎宁环酮衍生物（3R，4S）-5，具有高度的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10812-7
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基-3-氧代哌啶-4-羧酸乙酯盐酸盐 在 palladium dihydroxide 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 ethyl 1-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-3-oxopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  立体控制奎宁环衍生物的方法

  摘要：

  手性烯胺酯（S）-7的不对称Michael型环化提供了奎宁环酮衍生物（3R，4S）-5，具有高度的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10812-7

文献信息

• Stereocontrolled approach to quinuclidine derivatives
  作者：Alexandre J. Da Silva Goes、Christian Cavé、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10812-7

  日期：1998.3

  Asymmetric Michael-type cyclization of chiral enamino ester (S)-7 furnished the quinuclidinone derivative (3R, 4S)-5, with a high degree of stereoselectivity.

  手性烯胺酯（S）-7的不对称Michael型环化提供了奎宁环酮衍生物（3R，4S）-5，具有高度的立体选择性。