2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one | 87753-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(3-Chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4-ol；2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 87753-16-0
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD16872891
• 分子量: 260.723
• InChiKey: WNHQUUFIKQNYAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以90%的产率得到4-chloro-2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS 4-AMINO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于通过抑制PDE4酶治疗可治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2014117947A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄胺盐酸盐 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以62%的产率得到2-(3-chlorophenyl)-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS 4-AMINO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  这项发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于通过抑制PDE4酶治疗可治疗的疾病和病症的药物。

  公开号：

  WO2014117947A1

文献信息

• [EN] 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDINES CONDENSÉS 4-AMINO SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014117947A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  这项发明涉及一种新型的取代的紧凑嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为用于通过抑制PDE4酶治疗可治疗的疾病和病症的药物。
• Sultams: Solid phase and other synthesis of anti-HIV compounds and compositions
  申请人：The University of Tennessee Research Corporation

  公开号：US06353112B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  Biologically active sultams are disclosed which have potent anti-HIV activity. A combinational method of synthesis, which uses a solid support and variants thereof, are described. Biological compositions and method of treating mammals for viral infections with compositions comprising the sultams of the invention, especially HIV are described.

  揭示了具有强效抗HIV活性的生物活性磺胺。描述了一种合成的组合方法，该方法使用固相支持及其变体。描述了生物组合物和用于治疗哺乳动物病毒感染的方法，其中包括本发明的磺胺，特别是HIV。
• Substituted 4-amino-2-aryl-tetrahydroquinazolines, their preparation, their use and pharmaceutical preparations comprising them
  申请人：AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GmBH

  公开号：US20040063690A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to compounds of formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , and R 3 have the meanings indicated in the specification, which are valuable pharmaceutical active compounds for the therapy and prophylaxis of diseases such as cardiovascular disorders such as high blood pressure, angina pectoris, cardiac insufficiency, thromboses, or atherosclerosis. Compounds of formula I have the ability to modulate the endogenous production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP) and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of disease states which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of formula I, methods of therapy and prophylaxis of the designated disease states and for the production of pharmaceuticals therefor, and pharmaceutical compositions which comprise at least one compound of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式：1其中R1，R2和R3具有规范中所示的含义，这些化合物是治疗和预防心血管疾病（如高血压、心绞痛、心力衰竭、血栓或动脉粥样硬化）等疾病的有价值的药物活性化合物。公式I的化合物具有调节内源性环鸟苷酸鸟苷酸（cGMP）产生的能力，通常适用于治疗和预防与cGMP平衡失调有关的疾病状态。此外，本发明还涉及制备公式I的化合物的过程，治疗和预防指定疾病状态的方法以及用于制备药物的制药组合物，其中至少包含一个公式I的化合物。
• HETEROARYL INHIBITORS OF PDE4
  申请人：Tetra Discovery Partners, LLC

  公开号：US20150119362A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds and methods useful as inhibitors of phosphodiesterase 4 (PDE4) for the treatment or prevention of disease.

  本发明涉及化合物和方法，用于作为磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗或预防疾病。
• 4-AMINO SUBSTITUTED CONDENSED PYRIMIDINE COMPOUNDS AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：GRÜNENTHAL GMBH

  公开号：US20150353507A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新型的取代的紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数在描述中定义，并且涉及它们作为药物的用途，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。