2-Benzylsulfanyl-2-naphthalen-1-ylacetaldehyde | 273214-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Benzylsulfanyl-2-naphthalen-1-ylacetaldehyde
• CAS: 273214-51-0
• 化学式: C₁₉H₁₆OS
• 分子量: 292.401
• InChiKey: MQYXJHXHCQTPTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylsulfanyl-2-naphthalen-1-ylacetaldehyde 在 偶氮二异丁腈 、 n-Bu₃SH 作用下， 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到1-萘乙醇
  参考文献：
  名称：

  一种由一碳原子延伸的醛合成α-硫代醛和醇的新方法

  摘要：

  通过使用氯甲基苯基亚砜作为一碳均质剂，实现了一种由一碳延伸率的醛类合成α-硫代醛的两步高效方法。α-硫代醛易于与Bu 3 SnH和AIBN在回流的苯中转化为脱硫醇，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00087-3
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醛 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-Benzylsulfanyl-2-naphthalen-1-ylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种由一碳原子延伸的醛合成α-硫代醛和醇的新方法

  摘要：

  通过使用氯甲基苯基亚砜作为一碳均质剂，实现了一种由一碳延伸率的醛类合成α-硫代醛的两步高效方法。α-硫代醛易于与Bu 3 SnH和AIBN在回流的苯中转化为脱硫醇，收率很高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00087-3

文献信息

• A new method for the synthesis of α-thio aldehydes and alcohols from aldehydes with one-carbon elongation
  作者：Tsuyoshi Satoh、Ko-ichi Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00087-3

  日期：2000.3

  A two-step and high-yield method for the synthesis of α-thio aldehydes from aldehydes with one-carbon elongation is realized by using chloromethyl phenyl sulfoxide as a one-carbon homologating agent. The α-thio aldehydes are easily converted to desulfurized alcohols with Bu3SnH and AIBN in refluxing benzene in good yield.

  通过使用氯甲基苯基亚砜作为一碳均质剂，实现了一种由一碳延伸率的醛类合成α-硫代醛的两步高效方法。α-硫代醛易于与Bu 3 SnH和AIBN在回流的苯中转化为脱硫醇，收率很高。