(1R)-1-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one | 945656-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1R)-1-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
• CAS: 945656-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: SIJKVFQSHGYGII-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-苯丙醛 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1S)-1-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one 、 (1R)-1-hydroxy-1-methyl-3,4-dihydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Modified Chiral Triazolium Salts for Enantioselective Benzoin Cyclization of Enolizable Keto-Aldehydes:  Synthesis of (+)-Sappanone B

  摘要：

  Asymmetric synthesis of (+)-sappanone B (1), a natural product with a 3-hydroxy chromanone structure, was achieved via enantioselective benzoin cyclization by using a modified Rovis catalyst and triethylamine. This catalyst enabled the successful benzoin cyclization of readily enolizable keto-aldehydes.

  DOI：

  10.1021/ol070929p

文献信息

• Enantioselective synthesis of tertiary .alpha.-hydroxy carbonyl compounds using [(8,8-dichlorocamphoryl)sulfonyl]oxaziridine
  作者：Franklin A. Davis、Michael C. Weismiller

  DOI：10.1021/jo00299a007

  日期：1990.6