6-(3,4-dihydroxy-phenyl)-hexanoic acid | 95301-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 6-(3,4-dihydroxy-phenyl)-hexanoic acid
• 英文别名: 6-(3,4-Dihydroxy-phenyl)-hexansaeure；6-(3,4-Dihydroxyphenyl)hexanoic acid
• CAS: 95301-42-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: BNOJMFFESRFFLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  106 °C
• 沸点：
  463.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 6-(3,4-dihydroxy-phenyl)-hexanoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 6-(3,4-dihydroxy-phenyl)-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 318,320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3,4-dimethoxy-(E)-oxobenzene)hexanoic acid 在 盐酸 、 甲酸 、 amalgamated zinc 、 氢碘酸 作用下， 生成 6-(3,4-dihydroxy-phenyl)-hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 318,320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catechol derivatives and pharmaceutical compositions thereof for
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04618627A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  A catechol derivative represented by the formula ##STR1## The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases and inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  这种化合物的衍生物由以下公式表示 ##STR1## 本发明的化合物对于预防和治疗各种过敏疾病、缺血性心脏病以及由缓慢反应性过敏原质(SRS-A)引起的炎症非常有用，因为这些化合物能够强力抑制SRS-A的形成和释放。
• Catechol derivatives, their production and intermediates therefor, and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0125919A2

  公开（公告）日：1984-11-21

  A catechol derivative represented by the formula wherein R' represents a hydrogen atom or a C, to C5 alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; X represents a straight chain or branched alkylene group having 1 to 15 carbon atoms or a vinylene group; Y represents a carbonyl group or a group represented by represents a hydrogen atom or a C, to C. alkyl group) and Z represents a hydrogen atom, a straight chain or branched alkyl group having 1 to 15 carbon atoms ora cycloalkyl group; the sum of the carbon atoms of said X and Z being at least 3. The compounds of this invention are useful for the prophylaxis and treatment for various allergic diseases, ischemic heart diseases an inflammations caused by slow reacting substance of anaphylaxis (SRS-A), since the compounds inhibit very potently the formation and release of SRS-A.

  一种由式表示的邻苯二酚衍生物 其中 R'代表氢原子或 C,至 C5 烷基； R2 代表氢原子或卤素原子； X 代表具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链亚烷基或乙烯基； Y 代表羰基或由以下式表示的基团 代表氢原子或 C,至 C.烷基）和 Z 代表氢原子、具有 1 至 15 个碳原子的直链或支链烷基或环烷基；所述 X 和 Z 的碳原子之和至少为 3。 本发明的化合物可用于预防和治疗各种过敏性疾病、缺血性心脏病以及由过敏性休克慢反应物质（SRS-A）引起的炎症，因为这些化合物能有效抑制 SRS-A 的形成和释放。
• US4618627A
  申请人：——

  公开号：US4618627A

  公开（公告）日：1986-10-21
• Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 318,320
  作者：Tamura et al.

  DOI：——

  日期：——