[3,4-bis(dodecyloxy)naphthalen-2-yl]methanol | 1534391-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [3,4-bis(dodecyloxy)naphthalen-2-yl]methanol
• CAS: 1534391-62-2
• 化学式: C₃₅H₅₈O₃
• 分子量: 526.844
• InChiKey: GFNKAWOPXULKAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.93
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,4-bis(dodecyloxy)naphthalen-2-yl]methanol 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170
• 作为产物：
  描述：

  3,4-bis(dodecyloxy)naphthalene-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到[3,4-bis(dodecyloxy)naphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes

  摘要：

  1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念，其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元

  DOI：

  10.5560/znb.2013-3170