2-[5-(2-Aminoethyl)naphthalen-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenol | 1426170-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[5-(2-Aminoethyl)naphthalen-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 2-[5-(2-aminoethyl)naphthalen-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1426170-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₆F₃NO
• 分子量: 331.337
• InChiKey: MJDMYDCQNSIPBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-溴萘-1-基)-甲醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[5-(2-Aminoethyl)naphthalen-1-yl]-5-(trifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  各种 4- 和 5- 取代的 1-苯基萘的抗菌活性

  摘要：

  细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制，可以破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药性感染性细菌菌株有效。1-和12-芳基取代的苯并[ c ]菲啶已被鉴定为抗菌剂，可通过破坏Z-环的形成发挥其活性。取代的 4- 和 5-氨基-1-苯基萘代表这些苯并[ c ]菲啶药效团内的亚结构。合成了几种 4-和 5-取代的 1-苯基萘，并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。还评估了选定化合物对金黄色葡萄球菌FtsZ聚合动力学的影响。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.12.027

文献信息

• Antimicrobial activity of various 4- and 5-substituted 1-phenylnaphthalenes
  作者：Cody Kelley、Songfeng Lu、Ajit Parhi、Malvika Kaul、Daniel S. Pilch、Edmond J. LaVoie

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.027

  日期：2013.2

  disruption of Z-ring formation. Substituted 4- and 5-amino-1-phenylnaphthalenes represent substructures within the pharmacophore of these benzo[c]phenanthridines. Several 4- and 5-substituted 1-phenylnaphthalenes were synthesized and evaluated for antibacterial activity against Staphylococcus aureus and Enterococcus faecalis. The impact of select compounds on the polymerization dynamics of S. aureus

  细菌细胞分裂与由 FtsZ 亚基组成的细胞因子 Z 环结构的形成一起发生。通过这种独特的机制，可以破坏 Z 环形成的药剂有可能对几种新出现的多重耐药性感染性细菌菌株有效。1-和12-芳基取代的苯并[ c ]菲啶已被鉴定为抗菌剂，可通过破坏Z-环的形成发挥其活性。取代的 4- 和 5-氨基-1-苯基萘代表这些苯并[ c ]菲啶药效团内的亚结构。合成了几种 4-和 5-取代的 1-苯基萘，并评估其对金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。还评估了选定化合物对金黄色葡萄球菌FtsZ聚合动力学的影响。