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6,11-dimethoxy-12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-12-one | 143716-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
6,11-dimethoxy-12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-12-one
英文别名
6,11-Dimethoxybenzo[b]selenoxanthen-12-one
6,11-dimethoxy-12H-benzo<b>naphtho<2,3-e>selenin-12-one化学式
CAS
143716-06-7
化学式
C19H14O3Se
mdl
——
分子量
369.278
InChiKey
NKFVKGOGQAAKIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.58
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,11-dimethoxy-12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-12-one 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以77%的产率得到12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-6,11,12-trione
    参考文献:
    名称:
    醌的高效硒化:新型苯并[b]萘并[2,3-e]硒三酮和二苯并[b,e]硒酮的合成
    摘要:
    2-溴萘醌与由双(2-甲氧基-羰基苯基)二硒化物、氯二苯基膦和 LiOH 生成的芳烃烯醇酸离子进行硒化,得到 2-[(2-甲氧基羰基苯基)硒基]-1,4-萘醌,其中 12H-苯并[b]合成了naphtho[2,3-e]selenin-6,11,12-trione。1,4-二甲氧基-2,3-二甲基-10H-dibenzo[b,e]selenin-10-one 是以 6-溴-2,3-二甲基苯醌为原料,通过硒化和环化步骤制备的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1291
  • 作为产物:
    描述:
    bis(2-methoxycarbonylphenyl) diselenidebarium dihydroxide 、 lithium hydroxide 、 sodium dithionite 、 二苯基氯化膦三氟乙酸酐 作用下, 以 甲醇二氯甲烷三氟乙酸 为溶剂, 反应 11.33h, 生成 6,11-dimethoxy-12H-benzonaphtho<2,3-e>selenin-12-one
    参考文献:
    名称:
    醌的高效硒化:新型苯并[b]萘并[2,3-e]硒三酮和二苯并[b,e]硒酮的合成
    摘要:
    2-溴萘醌与由双(2-甲氧基-羰基苯基)二硒化物、氯二苯基膦和 LiOH 生成的芳烃烯醇酸离子进行硒化,得到 2-[(2-甲氧基羰基苯基)硒基]-1,4-萘醌,其中 12H-苯并[b]合成了naphtho[2,3-e]selenin-6,11,12-trione。1,4-二甲氧基-2,3-二甲基-10H-dibenzo[b,e]selenin-10-one 是以 6-溴-2,3-二甲基苯醌为原料,通过硒化和环化步骤制备的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.65.1291
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