3-[trans-2-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-vinyl]-chromen-4-one | 50743-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[trans-2-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-vinyl]-chromen-4-one
• 英文别名: trans-1-(4-oxo-4H-1-benzopyran-3-yl)-2-(1H-tetrazol-5-yl) ethylene；3-[(E)-2-(2H-tetrazol-5-yl)ethenyl]chromen-4-one
• CAS: 50743-47-0
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: HTDZATWOZYMUGT-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-oxo-4H-chromen-3-yl)acrylonitrile 在 三氯化铝 、 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-[trans-2-(1(2)H-tetrazol-5-yl)-vinyl]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  抗过敏药的研究。5.合成一系列新的抗过敏物质3-（1H-四唑-5-基）色酮。

  摘要：

  合成了许多3-（1H-四唑-5-基）色酮，并在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）测试中发现具有抗过敏活性。当在大鼠中口服施用时，这些化合物是有活性的，并且对于哮喘的治疗可能具有价值。

  DOI：

  10.1021/jm00211a030

文献信息

• Chromone derivatives
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04151180A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  The present invention relates to novel chromone derivatives, which are shown by the following general formula ##STR1## wherein n is 0 or 1, m is 0, 1 or 2 when each of R's represents halogen, nitro, straight or branched alkyl having 1 to 6 carbon atoms, cyclic alkyl having 3 to 6 carbon atoms or butadienylene (--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--) which forms a benzene ring with any two adjacent carbon atoms at positions 5, 6, 7 and 8, --COOR', wherein R' is hydrogen, lower alkyl, aralkyl, carboxamide which may be unsubstituted or substituted by at least one lower alkyl or aralkyl, or amino group which may be unsubstituted or substituted by R'CO--, wherein R' is a straight or branched chain alkyl or aryl, or lower alkyl, aralkyl or aryl, m is 0 or 1 when each of R's represents hydroxy, lower alkoxy or R'COO--, wherein R' is a straight or branched chain alkyl or aryl. The novel derivatives are useful as intermediates for chromones having effective anti-allergic action.

  本发明涉及一种新型的咔喃衍生物，其通式如下：##STR1##其中n为0或1，m为0、1或2，当R代表卤素、硝基、直链或支链烷基（1至6个碳原子）、环烷基（3至6个碳原子）或丁二烯基（--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--）时，它与位置5、6、7和8上的任意两个相邻碳原子形成苯环，或为--COOR'，其中R'为氢、低级烷基、芳基烷基、羧酰胺基，该羧酰胺基可以未被取代或被至少一个低级烷基或芳基烷基取代，或为氨基，该氨基可以未被取代或被R'CO--取代，其中R'为直链或支链烷基或芳基，或为低级烷基、芳基烷基或芳基，当每个R代表羟基、低级烷氧基或R'COO--时，m为0或1。这些新型衍生物可用作具有有效抗过敏作用的咔喃中间体。
• NOHARA A.; KURIKI H.; SAIJO T.; SUGIHARA H.; KANNO M.; SANNO Y., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 1, 141-145
  作者：NOHARA A.、 KURIKI H.、 SAIJO T.、 SUGIHARA H.、 KANNO M.、 SANNO Y.

  DOI：——

  日期：——
• US4151180A
  申请人：——

  公开号：US4151180A

  公开（公告）日：1979-04-24
• Studies on antianaphylactic agents. 5. Synthesis of 3-(1H-tetrazol-5-yl)chromones, a new series of antiallergic substances
  作者：Akira Nohara、Hisashi Kuriki、Taketoshi Saijo、Hirosada Sugihara、Morio Kanno、Yasushi Sanno

  DOI：10.1021/jm00211a030

  日期：1977.1

  A number of 3-(1H-tetrazol-5-yl)chromones were synthesized and found to have antiallergic activity in the rat passive cutaneous anaphylaxis (PCA) test. These compounds are active when administered orally in rats and of possible value for the treatment of asthma.

  合成了许多3-（1H-四唑-5-基）色酮，并在大鼠被动性皮肤过敏反应（PCA）测试中发现具有抗过敏活性。当在大鼠中口服施用时，这些化合物是有活性的，并且对于哮喘的治疗可能具有价值。