Tert-butyl 4-[[3-[(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Tert-butyl 4-[[3-[(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[[3-[(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₄H₃₃N₃O₄
• 分子量: 427.544
• InChiKey: DWUSUJRAWASOBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[[3-[(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到4-methyl-6-((3-(piperidin-4-ylmethoxy)phenoxy)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/256016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 正丁基锂 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 Tert-butyl 4-[[3-[(6-amino-4-methylpyridin-2-yl)methoxy]phenoxy]methyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256016

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 2-aminopyridine-based selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10167260B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.

  氨基吡啶化合物，可与调节一氧化氮合酶活性的方法结合使用。
• US20140256016A1
  申请人：——

  公开号：US20140256016A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• 2-Aminopyridine-based Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20150368201A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.
• US9120750B2
  申请人：——

  公开号：US9120750B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9416106B2
  申请人：——

  公开号：US9416106B2

  公开（公告）日：2016-08-16