tert-butyl 4-((3-hydroxyphenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate | 1135037-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((3-hydroxyphenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-[(3-hydroxyphenoxy)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1135037-92-1
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₄
• 分子量: 307.39
• InChiKey: PTMMPHFKRUTOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((3-hydroxyphenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-methyl-6-((3-(piperidin-4-ylmethoxy)phenoxy)methyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  US2014/256016

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲醇 、 间苯二酚 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到tert-butyl 4-((3-hydroxyphenoxy)methyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  寻找具有更简单结构的神经元一氧化氮合酶的有效和选择性抑制剂

  摘要：

  在某些神经退行性疾病中，神经元一氧化氮合酶 (nNOS) 会产生破坏性水平的一氧化氮 (NO)。因此，重要的是开发对 nNOS 有选择性的抑制剂，这些抑制剂不会干扰其他 NOS 亚型，尤其是内皮 NOS (eNOS)，这对心血管系统的正常运作至关重要。虽然我们已经成功开发了有效的异构体选择性抑制剂，例如先导化合物1和2，合成的难易性和生物利用度一直存在问题。在这里，我们描述了一系列新的化合物，包括 NOS 抑制剂复合物的晶体结构，与先导化合物相比，它们具有易于合成和良好生物特性的优点。这些结果为进一步的构效关系 (SAR) 研究提供了基础，以指导同工酶选择性抑制剂的进一步改进。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.06.014

文献信息

• QUINOLONE DERIVATIVE
  申请人：Onda Kenichi

  公开号：US20100256113A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  As a result of extensive studies on NAD(P)H oxidase inhibitors, the present inventors found that a quinolone derivative having, at the 2-position, an alkyl group substituted with a heteroatom or the like has an excellent NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and accomplished the present invention. The compound of the present invention has a reactive oxygen species production inhibitory activity based on the NAD(P)H oxidase inhibitory activity, and therefore can be used as an agent for preventing and/or treating diabetes, impaired glucose tolerance, hyperlipidemia, fatty liver, diabetic complications and the like.

  通过对NAD（P）H氧化酶抑制剂的广泛研究，本发明人发现，在2位具有被杂原子或类似物取代的烷基的喹诺酮衍生物具有优异的NAD（P）H氧化酶抑制活性，并完成了本发明。本发明的化合物具有基于NAD（P）H氧化酶抑制活性的反应性氧化物产生抑制活性，因此可用作预防和/或治疗糖尿病、糖耐量受损、高脂血症、脂肪肝、糖尿病并发症等代理。
• 2-aminopyridine-based selective neuronal nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：Northwestern University

  公开号：US10167260B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.

  氨基吡啶化合物，可与调节一氧化氮合酶活性的方法结合使用。
• Indole derivatives as histone demethylase inhibitors
  申请人：Istituto Europeo di Oncologia S.r.l.

  公开号：US10980777B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present application relates to compounds of formula (I), wherein A, R, R1, and R2 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds and to their use in therapy.

  本申请涉及式（I）化合物（其中 A、R、R1 和 R2 如说明书中所定义）、含有此类化合物的药物组合物及其在治疗中的应用。
• US20140256016A1
  申请人：——

  公开号：US20140256016A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• 2-Aminopyridine-based Selective Neuronal Nitric Oxide Synthase Inhibitors
  申请人：Silverman Richard B.

  公开号：US20150368201A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Aminopyridine compounds, as can be used in conjunction with methods for modulation of nitric oxide synthase activity.