(bromomethyl)(tributyl)stannane | 23895-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: (bromomethyl)(tributyl)stannane
• CAS: 23895-62-7
• 化学式: C₁₃H₂₉BrSn
• 分子量: 383.987
• InChiKey: YMUDMZCQSSSLCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromomethyl)(tributyl)stannane 、 苯甲醛 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 以19%的产率得到2-溴-1-苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  手性硫代和溴代[D1]甲基锂的制备和构型稳定性的测定

  摘要：

  硫代和溴代 [D 1 ] 甲基锂（ee 99%）是通过锡-锂交换在 0 到 -95 °C 的温度下从各自的锡烷中生成的。发现硫代[D 1 ] 甲基锂6在硫代磷酸盐-α-巯基膦酸盐重排的时间尺度上即使在-95°C 下在微观上也不稳定。Thio[D 1 ] 甲基锂13a和13b经历了低至 -95 °C 的 thia-[2,3]-Wittig 重排，而13b仅低至 -50 °C。前者在-95°C以下微观构型稳定，后者在-50°C下完全消旋。手性溴[D 1] 甲基锂在 -78 °C 时化学性质不稳定，但在其加入苯甲醛和苯乙酮的时间尺度上在微观结构上是稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo301441g
• 作为产物：
  描述：

  (三丁基锡)甲醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到(bromomethyl)(tributyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  手性硫代和溴代[D1]甲基锂的制备和构型稳定性的测定

  摘要：

  硫代和溴代 [D 1 ] 甲基锂（ee 99%）是通过锡-锂交换在 0 到 -95 °C 的温度下从各自的锡烷中生成的。发现硫代[D 1 ] 甲基锂6在硫代磷酸盐-α-巯基膦酸盐重排的时间尺度上即使在-95°C 下在微观上也不稳定。Thio[D 1 ] 甲基锂13a和13b经历了低至 -95 °C 的 thia-[2,3]-Wittig 重排，而13b仅低至 -50 °C。前者在-95°C以下微观构型稳定，后者在-50°C下完全消旋。手性溴[D 1] 甲基锂在 -78 °C 时化学性质不稳定，但在其加入苯甲醛和苯乙酮的时间尺度上在微观结构上是稳定的。

  DOI：

  10.1021/jo301441g

文献信息

• Homologation of halostannanes with carbenoids: a convenient and straightforward one-step access to α-functionalized organotin reagents
  作者：Saad Touqeer、Laura Castoldi、Thierry Langer、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1039/c8cc04786c

  日期：——

  A direct, single synthetic homologative transformation of halostannanes into mono- or di-substituted methyl analogues is documented. Critical for the success of the operation is the excellent nucleophilicity of carbenoid-like methyllithium reagents (LiCHXY, X, Y = halogen, OR, and CN): by simply individuating the reagents’ substitution pattern, the desired functionalized fragment is delivered to the

  文献记载了卤代烷烃直接，单一的合成同源性转化为单取代或二取代的甲基类似物。操作成功的关键是类胡萝卜素样甲基锂试剂（LiCHXY，X，Y =卤素，OR和CN）的优异亲核性：通过简单地区分试剂的取代方式，所需的官能化片段将被递送至亲电子试剂。在类似的卤代compounds化合物的情况下，也证明了该方案的广泛范围。还讨论了亲核试剂的串联同源猝灭和α-氯烯丙基锂的使用。
• Organometallic reactions. Part XVI. Trihalogenomethyltin compounds: their preparations, properties, and reactions
  作者：Alwyn G. Davies、T. N. Mitchell

  DOI：10.1039/j39690001896

  日期：——

  these can then be reduced by trialkyltin hydrides or by lithium aluminium hydride to give the di- and mono-halogenomethyltin compounds, R3Sn·CHX2 and R3Sn·CH2X, respectively. Some properties and reactions of these products have been investigated.

  三烷基（二乙基氨基）锡化合物容易与卤代形式反应，生成相应的三烷基（三卤代甲基）锡，R 3 Sn·CX 3；这些然后可以通过三烷基锡氢化物，或通过氢化铝锂进行还原，得到二-和单- halogenomethyltin化合物中，R 3的Sn·CHX 2和R 3的Sn·CH 2 X，分别。已经研究了这些产物的一些性质和反应。
• Efficient Synthesis of Bromo- and Iodomethyltributyltin
  作者：Jens Åhman、P. Somfai

  DOI：10.1080/00397919408011706

  日期：1994.4

  Abstract An efficient two-step procedure for the preparation of bromo- and iodotributyltin starting from tributyltin hydride is described.

  摘要 描述了一种以氢化三丁基锡为原料制备溴代三丁基锡和碘代三丁基锡的高效两步法。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)-Brazilin Using IBX
  作者：Yaodong Huang、Jinsong Zhang、Thomas R. R. Pettus

  DOI：10.1021/ol0523749

  日期：2005.12.1

  [GRAPHICS]A short synthesis of (+/-)-brazilin is reported. This synthesis uses several interesting and underutilized transformations including a regioselective dirhodium-catalyzed aryl C-H insertion, a regioselective IBX phenol -> o-quinone oxidation, a tautomerization of an o-quinone to a p-quinone methide, and an intramolecular aryl cyclization with a p-quinone methide.