4-amino-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinoline | 90401-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinoline
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-2-piperazin-1-ylquinolin-4-amine
• CAS: 90401-96-0
• 化学式: C₁₅H₂₀N₄O₂
• 分子量: 288.349
• InChiKey: ZUXRNRGLLOXWGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinoline 、 4-碘苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到4-amino-6,7-dimethoxy-2-[4-(iodobenzoyl)piperazinyl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Radioiodinated ?1-adrenergic receptor ligands

  摘要：

  本文描述了三种放射性碘化α1-肾上腺素能受体配体[125I]5a-c的合成和初步表征。这些示踪剂是L-760,478,1b的类似物，而L-760,478,1b本身是哌唑嗪1a的类似物。最高亲和力的示踪剂[125I]5a对α1受体亚型的亲和力比哌唑嗪高六倍。这些配体可用于α1受体亚型的自动放射研究。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.433
• 作为产物：
  描述：

  ethyl N-(2-cyano-4,5-dimethoxyphenyl)acetimidate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 氢气 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(piperazin-1-yl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 2,4-diaminoquinoline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81527-6

文献信息

• Quinoline therapeutic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04656174A1

  公开（公告）日：1987-04-07

  A series of novel 2-substituted 4-amino-6,7-dimethoxyquinoline derivatives have been prepared, including their pharmaceutically acceptable acid addition salts. These particular compounds are useful in therapy as highly potent antihypertensive agents. Preferred member compounds include 4-amino-2-[4-(2-furoyl)piperazine-1-yl]-6,7-dimethoxyquinoline, 4-amino-2-[4-(1,4-benzodioxan-2-carbonyl)piperazin-1-yl]-6,7-dimethoxyquin oline and 4-amino-6,7-dimethoxy-2-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinol-2-yl)qu inoline, respectively. Methods for preparing these compounds from known starting materials are provided.

  已制备了一系列新颖的2-取代的4-氨基-6,7-二甲氧基喹啉衍生物，包括它们的药用可接受的酸盐。这些特定化合物在治疗中作为高效的降压药物非常有用。首选的成员化合物包括4-氨基-2-[4-(2-呋喃基)哌嗪-1-基]-6,7-二甲氧基喹啉、4-氨基-2-[4-(1,4-苯并二氧杂环丁二酰)哌嗪-1-基]-6,7-二甲氧基喹啉和4-氨基-6,7-二甲氧基-2-(6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉-2-基)喹啉。提供了从已知起始物质制备这些化合物的方法。
• 2-Substituted 4-amino-6,7-dimethoxyquinolines
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0100200B1

  公开（公告）日：1987-05-06
• CAMPBELL, SIMON F.;HARDSTONE, J. DAVID;PALMER, MICHAEL J., J. MED. CHEM., 31,(1988) N 5, 1031-1035
  作者：CAMPBELL, SIMON F.、HARDSTONE, J. DAVID、PALMER, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• US4656174A
  申请人：——

  公开号：US4656174A

  公开（公告）日：1987-04-07
• US4686228A
  申请人：——

  公开号：US4686228A

  公开（公告）日：1987-08-11