N-甲基-5-苯基-3-异恶唑甲胺 | 852431-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-甲基-5-苯基-3-异恶唑甲胺
• 英文名称: N-methyl-1-(5-phenylisoxazol-3-yl)methylamine
• 英文别名: Methyl-(5-phenyl-isoxazol-3-ylmethyl)-amine；N-Methyl-N-[(5-phenylisoxazol-3-yl)methyl]amine；N-methyl-1-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanamine
• CAS: 852431-02-8
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• mdl: MFCD07800996
• 分子量: 188.229
• InChiKey: UOTLCNYQFPJOPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  323.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-5-苯基-3-异恶唑甲胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到(5-苯基异噁唑-3-甲基)-甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2-唑片段的甲胺衍生物：合成、钯配合物、铃木反应的催化

  摘要：

  摘要 合成了具有 1,2-唑片段的新甲胺衍生物（苯基异恶唑、对甲苯基异恶唑、2,5-二甲基苯基异恶唑和 4,5-二氯异噻唑）及其钯配合物。结果表明，钯与所得N-甲基-1-(1,2-唑-3-基)甲胺的配合物在水性介质中的Suzuki反应中表现出较高的催化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363221080120
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基异恶唑-3-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 N-甲基-5-苯基-3-异恶唑甲胺
  参考文献：
  名称：

  具有 1,2-唑片段的甲胺衍生物：合成、钯配合物、铃木反应的催化

  摘要：

  摘要 合成了具有 1,2-唑片段的新甲胺衍生物（苯基异恶唑、对甲苯基异恶唑、2,5-二甲基苯基异恶唑和 4,5-二氯异噻唑）及其钯配合物。结果表明，钯与所得N-甲基-1-(1,2-唑-3-基)甲胺的配合物在水性介质中的Suzuki反应中表现出较高的催化活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363221080120

文献信息

• Novel compounds useful for the treatment of degenerative & inflammatory diseases
  申请人：Dykes Graeme James

  公开号：US20080242661A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDE1A, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.

  本发明涉及一种抑制PDE1A的化合物，PDE1A是参与调节软骨降解、关节退化以及涉及此类降解和/或炎症的疾病的磷酸二酯酶。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Cyanopyrrolidine derivatives with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11014912B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present invention relates to substituted-cyanopyrrolidines of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (I)

  本发明涉及式(I)的取代-氰基吡咯烷，其具有作为去泛素化酶，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30）的抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。(I)
• [EN] NOVEL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DEGENERATIVE & INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉGÉNÉRATIVES ET INFLAMMATOIRES
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：WO2008071650A2

  公开（公告）日：2008-06-19

  [EN] The present invention relates to compounds that are inhibitors of PDElA, a phosphodiesterase that is involved in the modulation of the degradation of cartilage, joint degeneration and diseases involving such degradation and/or inflammation.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des inhibiteurs de la PDEIA, une phosphodiestérase qui est impliquée dans la modulation de la dégradation du cartilage, la dégénérescence des articulations et des maladies comprenant une telle dégradation et/ou inflammation.
• Methylamine Derivatives with 1,2-Azole Fragments: Synthesis, Palladium Complexes, Catalysis of the Suzuki Reaction
  作者：E. A. Akishina、Е. А. Dikusar、S. K. Petkevich、R. S. Alekseyev、N. A. Bumagin、V. I. Potkin

  DOI：10.1134/s1070363221080120

  日期：2021.8

  Abstract New methylamine derivatives with 1,2-azole fragments (phenylisoxazole, p-tolylisoxazole, 2,5-dimethylphenylisoxazole and 4,5-dichloroisothiazole) and their palladium complexes were synthesized. It was shown that palladium complexes with the obtained N-methyl-1-(1,2-azol-3-yl)methylamine exhibit high catalytic activity in the Suzuki reaction in aqueous medium.

  摘要 合成了具有 1,2-唑片段的新甲胺衍生物（苯基异恶唑、对甲苯基异恶唑、2,5-二甲基苯基异恶唑和 4,5-二氯异噻唑）及其钯配合物。结果表明，钯与所得N-甲基-1-(1,2-唑-3-基)甲胺的配合物在水性介质中的Suzuki反应中表现出较高的催化活性。