3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene-4-carboxylic acid | 62551-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: 3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene-4-carboxylic acid
• CAS: 62551-23-9
• 化学式: C₁₇H₁₀O₂S₂
• 分子量: 310.397
• InChiKey: RHKCINXAIPTUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))
• 沸点：
  586.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A 、 3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene-4-carboxylic acid 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaene-4-carboxamide 、 N-[3-[(2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-15-oxo-1-oxa-6-azacyclopentadec-6-yl]propyl]-2-(3,13-dithiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(18),2(6),4,7,9,11,14,16-octaen-4-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-Inflammatory Macrolide Conjugates

  摘要：

  本发明涉及(a)由式I所表示的新化合物，其中M代表源自具有在炎症细胞中积累特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），D代表具有抗炎、镇痛和/或退热活性的二苯并[e，h]蓝亚基，L代表共价连接M和D的连接基；(b)它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c)制备它们的过程和中间体，以及(d)它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20080096830A1