1-(2',5'-dibromo-3'-thenyl)-2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 77626-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(2',5'-dibromo-3'-thenyl)-2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: 1-[1-[(2,5-dibromothiophen-3-yl)methyl]-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl]ethanone
• CAS: 77626-88-1
• 化学式: C₁₈H₁₉Br₂NO₃S
• 分子量: 489.228
• InChiKey: YGSJKNAZLDZGCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',5'-dibromo-3'-thenyl)-2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到6-acetyl-1,2-dimethoxy-4H-5,6,6a,7-tetrahydro-benzothieno<2,3-g>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1028 - 1030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 五氯化磷 、 溴 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2',5'-dibromo-3'-thenyl)-2-acetyl-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1028 - 1030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jeganathan, S.; Srinivasan, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 12, p. 1028 - 1030
  作者：Jeganathan, S.、Srinivasan, M.

  DOI：——

  日期：——