[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(11-bromoundecoxy)benzoate | 1028547-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(11-bromoundecoxy)benzoate
• CAS: 1028547-37-6
• 化学式: C₄₅H₇₁BrO₃
• 分子量: 739.961
• InChiKey: IGCUQJGCPJTARF-HHSPMZPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基吡啶 、 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 4-(11-bromoundecoxy)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到cholesteryl p-[11-(4-pyridyloxy)undecyloxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶衍生物的合成及液晶性能

  摘要：

  在含有K 2 CO 3的N，N-二甲基甲酰胺中用胆甾型对-（ω-溴烷氧基）苯甲酸酯处理4-羟基吡啶，得到胆甾型对-[ω-（4-吡啶基氧基）烷氧基]苯甲酸酯，表现出液晶性质

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450341

文献信息

• Potochromic liquid crystals
  申请人：Frigoli Michel

  公开号：US20050258396A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The invention relates to novel photochromic liquid crystal materials which may be used in various electro-optic devices including liquid crystal devices. The materials can be converted into another form on irradiation by light which may make it feasible for them to be addressed by light in electro-optic devices. The materials are based on 5-membered heterocycles.

  本发明涉及一种新型光致变色液晶材料，可用于各种电光器件，包括液晶器件。这些材料可以在受到光照射后转化为另一种形式，这使得它们可以被光地址化在电光器件中使用。这些材料基于5元杂环。
• PHOTOCHROMIC LIQUID CRYSTALS
  申请人：Qinetiq Limited

  公开号：EP1517977B1

  公开（公告）日：2006-10-11
• US7416682B2
  申请人：——

  公开号：US7416682B2

  公开（公告）日：2008-08-26