methyl 9-benzyl-2-methylamino-9H-purine-8-carboxylate | 1106769-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl 9-benzyl-2-methylamino-9H-purine-8-carboxylate
• 英文别名: Methyl 9-benzyl-2-(methylamino)purine-8-carboxylate；methyl 9-benzyl-2-(methylamino)purine-8-carboxylate
• CAS: 1106769-89-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₅O₂
• 分子量: 297.316
• InChiKey: FCWOLHLGUDWCPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 9-benzyl-2-methylamino-9H-purine-8-carbonitrile 在 氨 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以73%的产率得到methyl 9-benzyl-2-methylamino-9H-purine-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  推挽嘌呤的合成、光物理行为和电子结构

  摘要：

  “推拉”嘌呤是通过将受电子官能团（A = CN、CO(2)Me 和 CONHR）引入杂环 C(8) 位置合成的，以补充 C( 2) (D(1)) 和 C(6) (D(2))。供体-受体嘌呤相对于它们的无受体前体 (A = H) 显示出显着改变和整体改善的光物理性质；这些包括红移 (20-50 nm) 吸收最大值、高溶剂致变色发射曲线（355-466 nm 的 em λ(max)，取决于取代模式和溶剂），在发射能量和溶剂极性之间具有极好的线性相关性 (E(T) )(N))，提高连续照射时的光化学稳定性，并增强（高达 2500%）荧光量子产率。综合结构性质研究表明吸收/发射最大值和量子产率如何取决于供体和受体结构、相对供体位置（C(2) 或 C(6)）和溶剂（1,4-二恶烷、二氯甲烷、乙腈、甲醇，在某些情况下是水）。对电子结构的进一步了解来自对溶剂相关发射数据（提供 1.9 至 3.4 D 的

  DOI：

  10.1021/ja806348z