17-chloro-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carbaldehyde | 374801-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 17-chloro-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carbaldehyde
• CAS: 374801-40-8
• 化学式: C₁₇H₉ClO₂S
• 分子量: 312.776
• InChiKey: IIODPUIAAMZBHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9a-(3-aminopropyl)-9-deoxo-9a-aza-9a-homoerythromycin A 、 17-chloro-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaene-4-carbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (2R,3S,4R,5R,8R,10R,11R,12S,13S,14R)-6-[3-[(17-chloro-13-oxa-3-thiatetracyclo[12.4.0.02,6.07,12]octadeca-1(14),2(6),4,7,9,11,15,17-octaen-4-yl)methylamino]propyl]-11-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-ethyl-3,4,10-trihydroxy-13-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-3,5,8,10,12,14-hexamethyl-1-oxa-6-azacyclopentadecan-15-one
  参考文献：
  名称：

  Anti-Inflammatory Macrolide Conjugates

  摘要：

  本发明涉及(a)由式I所表示的新化合物，其中M代表源自具有在炎症细胞中积累特性的大环内酯亚基（大环内酯基团），D代表具有抗炎、镇痛和/或退热活性的二苯并[e，h]蓝亚基，L代表共价连接M和D的连接基；(b)它们的药理学可接受的盐、前药和溶剂化物，(c)制备它们的过程和中间体，以及(d)它们在治疗人类和动物的炎症性疾病和病况中的应用。

  公开号：

  US20080096830A1