(1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol | 90367-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
• CAS: 90367-62-7
• 化学式: C₃₅H₅₀O₄Si
• 分子量: 562.865
• InChiKey: NKHRRWCVJOQHHS-ZFLAOCAVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 pyridinium chlorochromate absorbed on neutral alumina 、 氢氟酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (+)-dihydrocompactin
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00325a017
• 作为产物：
  描述：

  rac-methyl (4aR,7S,8S,8aS)-7-methyl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-spiro[naphthalene-1,2'-[1,3]dioxolane]-8-carboxylate 在 sodium amalgam 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 calcium carbonate 、 sodium iodide 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 (1S,4aR,7S,8S,8aS)-8-{2-[(2R,4R,6R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-ethyl}-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-dihydrocompactin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00325a017