3,4-二苯基己二酸 | 25347-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 3,4-二苯基己二酸
• 英文名称: meso-β,γ-Diphenyl-adipinsaeure
• 英文别名: 3,4-Diphenylhexanedioic acid
• CAS: 25347-44-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: CDAXWFKYGWELRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二苯基己二酸 、 重氮甲烷 生成 meso-3,4-diphenyladipic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TOKI, SUSUMU;HIDA, SHINTARO;TAKAMUKU, SETSUO;SAKURAI, HIROSHI, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM., 1984, N 1, 152-157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis[(1R,2R,3S,4R)-3-benzhydryl-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 3,4-diphenylhexanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Jones oxidative system 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3,4-二苯基己二酸
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Hydrocoupling of [(1R)-exo]-3-exo-(Diphenylmethyl)bornyl Cinnamates by Electroreduction

  摘要：

  [GRAPHICS]The chiral auxiliary [(1R)-exo]-3-exo-(diphenylmethyl)borneol, synthesized from (1R)-(+)-camphor in three steps, was highly effective for the stereoselective hydrocoupling of its cinnamates by electroreduction. From the resulting hydrodimers, (3R,4R)-3,4-diaryladipic acid esters and (3R,4R)-3,4-diarylhexane-1,6-diols were synthesized in 87-95% ee.

  DOI：

  10.1021/ol016566p

文献信息

• Beschke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 391, p. 146
  作者：Beschke

  DOI：——

  日期：——
• Henle, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1906, vol. 348, p. 29
  作者：Henle

  DOI：——

  日期：——
• Miura, Masahiro; Shimoura, Nobuhiro; Nomura, Masakatsu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1993 - 1996
  作者：Miura, Masahiro、Shimoura, Nobuhiro、Nomura, Masakatsu

  DOI：——

  日期：——
• Paterno; Chieffi, Gazzetta Chimica Italiana, 1910, vol. 40 II, p. 323
  作者：Paterno、Chieffi

  DOI：——

  日期：——
• Bacher, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1929, vol. <2> 120, p. 322,329
  作者：Bacher

  DOI：——

  日期：——