(1R,2S)-2-azido-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol | 639057-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (1R,2S)-2-azido-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol
• CAS: 639057-82-2
• 化学式: C₂₂H₂₉N₃O
• 分子量: 351.492
• InChiKey: NXFIZJBISXOTAL-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  68.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-azido-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 2,2'-methylenebis[(4S,5R)-4,5-di-(4-tert-butylphenyl)-2-oxazoline]
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1,2-bis(4-(tert-butyl)phenyl)ethene 在 甲基磺酰胺 氯化亚砜 、 potassium dioxotetrahydroxoosmate(VI) 、 AD-mix-β 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 36.75h， 生成 (1R,2S)-2-azido-1,2-di-(4-tert-butylphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672