tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1370426-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-[(3,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate；tert-butyl 6-[(3,4-dichlorophenyl)-hydroxymethyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• CAS: 1370426-79-1
• 化学式: C₁₇H₂₁Cl₂NO₃
• 分子量: 358.265
• InChiKey: RDBOPTFZSYPLHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到tert-butyl 6-(3,4-dichlorobenzoyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法，优选通过调节神经学和/或精神病学靶标（GPCR和/或非GPCR）实现。

  公开号：

  US20130253029A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-formyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate 、 3,4-dichlorophenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)hydroxymethyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法，优选通过调节神经学和/或精神病学靶标（GPCR和/或非GPCR）实现。

  公开号：

  US20130253029A1

文献信息

• 3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANE COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
  申请人：PANACEA BIOTEC LTD

  公开号：EP2621902B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US9133116B2
  申请人：——

  公开号：US9133116B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Jain Rajesh

  公开号：US20130253029A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more disorders of the central and/or peripheral nervous system, preferably by modulating neurological and/or psychiatric targets (GPCR and/or non-GPCR).

  本发明涉及公式I的新化合物，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法，其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法，优选通过调节神经学和/或精神病学靶标（GPCR和/或非GPCR）实现。