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tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)(methoxyimino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate | 1370426-83-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)(methoxyimino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
英文别名
Tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)(methoxyimino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate;tert-butyl 6-[C-(3,4-dichlorophenyl)-N-methoxycarbonimidoyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)(methoxyimino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate化学式
CAS
1370426-83-7
化学式
C18H22Cl2N2O3
mdl
——
分子量
385.29
InChiKey
XDAGAIIHDRAFQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 6-((3,4-dichlorophenyl)(methoxyimino)methyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以86%的产率得到3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl(3,4-dichlorophenyl)methanone O-methyloxime hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法,优选通过调节神经学和/或精神病学靶标(GPCR和/或非GPCR)实现。
    公开号:
    US20130253029A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
    摘要:
    本发明涉及公式I的新化合物,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法,优选通过调节神经学和/或精神病学靶标(GPCR和/或非GPCR)实现。
    公开号:
    US20130253029A1
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文献信息

  • NOVEL BICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:Jain Rajesh
    公开号:US20130253029A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    The present invention relates to novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The invention also relates to processes for the synthesis of novel compounds of Formula I, their pharmaceutically acceptable derivatives, tautomeric forms, isomers, polymorphs, prodrugs, metabolites, salts or solvates thereof. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and methods of treating or preventing one or more disorders of the central and/or peripheral nervous system, preferably by modulating neurological and/or psychiatric targets (GPCR and/or non-GPCR).
    本发明涉及公式I的新化合物,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。该发明还涉及公式I的新化合物的合成方法,其药用可接受的衍生物、互变异构体、异构体、多型体、前药、代谢物、盐或其溶剂。本发明还提供包含公式I化合物的药物组合物以及治疗或预防中枢和/或外周神经系统中一种或多种疾病的方法,优选通过调节神经学和/或精神病学靶标(GPCR和/或非GPCR)实现。
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