tert-butyl (3-(benzyl(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)amino)propyl)carbamate | 1314917-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: tert-butyl (3-(benzyl(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)amino)propyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[benzyl-[1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxoquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 1314917-39-9
• 化学式: C₃₄H₄₁ClN₄O₃
• 分子量: 589.178
• InChiKey: ORQFPWWAOIDNNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-(benzyl(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)amino)propyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲烷 、 钯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.0h， 生成 (±)-N-(3-aminopropyl)-N-(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Imides: forgotten players in the Ugi reaction. One-pot multicomponent synthesis of quinazolinones

  摘要：

  迄今为止，喹唑啉酮的合成需要冗长的合成程序。在这里，我们描述了一种创新的一锅多组分反应，可以生成高度取代的喹唑啉酮。我们相信这种新颖的转化可能为新型药理活性喹唑啉酮的产生铺平道路，但最重要的是，酰亚胺-Ugi框架的复兴为新型分子结构的合成开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/c1cc12067k
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基(3-(苯甲基氨基)丙基)氨基甲酯 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl (3-(benzyl(1-(3-benzyl-7-chloro-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)-2-methylpropyl)amino)propyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Imides: forgotten players in the Ugi reaction. One-pot multicomponent synthesis of quinazolinones

  摘要：

  迄今为止，喹唑啉酮的合成需要冗长的合成程序。在这里，我们描述了一种创新的一锅多组分反应，可以生成高度取代的喹唑啉酮。我们相信这种新颖的转化可能为新型药理活性喹唑啉酮的产生铺平道路，但最重要的是，酰亚胺-Ugi框架的复兴为新型分子结构的合成开辟了道路。

  DOI：

  10.1039/c1cc12067k