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1-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)ethanone
1-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)ethanone
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并环庚烷吡啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)ethanone
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
30
H
32
Br
2
ClN
5
O
mdl
——
分子量
673.878
InChiKey
HWCVSSSARUTSPL-MUUNZHRXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
39
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
62.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-4-(8-chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo-<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11(R)-yl)-1-<(4-piperidinyl)acetyl>piperidine
193276-77-6
C
26
H
30
Br
2
ClN
3
O
595.805
反应信息
作为产物:
描述:
2-溴嘧啶
、
(+)-4-(8-chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo-<5,6>cyclohepta<1,2-b>pyridin-11(R)-yl)-1-<(4-piperidinyl)acetyl>piperidine
在 sodium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 48.0h, 以53%的产率得到1-[4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl]-2-(1-pyrimidin-2-ylpiperidin-4-yl)ethanone
参考文献:
名称:
TRICYCLIC INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
摘要:
公开号:
EP0929545B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TRICYCLIC INHIBITORS OF FARNESYL PROTEIN TRANSFERASE
申请人:
SCHERING CORPORATION
公开号:
EP0929545B1
公开(公告)日:
2004-12-29
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