N-(2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethyl)acetamide | 75848-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethyl]acetamide
• CAS: 75848-39-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: KXPKQZVGLNMCPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethyl)acetamide 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 2-amino-N-ethyl-α-phenylphenethylamine
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-4-芳基-4,5-二氢-3H-1,3-苯并二氮杂s。1.（+/-）-4,5-二氢-2,3-二甲基-4-苯基-3H-1,3-苯并二氮杂and和类似物作为潜在的抗抑郁药的合成和评价。

  摘要：

  一系列（+/-）-4,5-二氢-4-苯基-3H-1,3-苯并二氮杂和（+/-）-4,5-二氢-4-苯基-1H-1,3-苯并二氮杂作为开发新型精神药物计划的一部分进行了合成。在这些化合物中，（+/-）-4,5-二氢-2,3-二甲基-4-苯基-3H-1,3-苯并二氮杂卓（10a，HRP 543）成为潜在的抗抑郁药。在体内小鼠试验（抑制丁苯那嗪诱导的上睑下垂和育亨宾毒性增强）中可预测类抗抑郁药活性，10a与阿米替林相当。由于10a和阿米替林均抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺对大鼠脑突触体的吸收，因此在体外也保持相似性。用10a没发现对大鼠脑单胺氧化酶A或B有明显的抑制作用，该化合物也不增强色胺类药物引起的癫痫发作。关于长期管理，皮质β-肾上腺素能受体位点的数量类似地减少了10a和地昔帕明。临床上有用的抗抑郁药（例如阿米替林）的抗胆碱能活性是引起患者依从性降低的副作用的一种提议原因。与三环类化合物相反

  DOI：

  10.1021/jm00346a003
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethanone 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 52.25h， 生成 N-(2-(2-nitrophenyl)-1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-4-芳基-4,5-二氢-3H-1,3-苯并二氮杂s。1.（+/-）-4,5-二氢-2,3-二甲基-4-苯基-3H-1,3-苯并二氮杂and和类似物作为潜在的抗抑郁药的合成和评价。

  摘要：

  一系列（+/-）-4,5-二氢-4-苯基-3H-1,3-苯并二氮杂和（+/-）-4,5-二氢-4-苯基-1H-1,3-苯并二氮杂作为开发新型精神药物计划的一部分进行了合成。在这些化合物中，（+/-）-4,5-二氢-2,3-二甲基-4-苯基-3H-1,3-苯并二氮杂卓（10a，HRP 543）成为潜在的抗抑郁药。在体内小鼠试验（抑制丁苯那嗪诱导的上睑下垂和育亨宾毒性增强）中可预测类抗抑郁药活性，10a与阿米替林相当。由于10a和阿米替林均抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺对大鼠脑突触体的吸收，因此在体外也保持相似性。用10a没发现对大鼠脑单胺氧化酶A或B有明显的抑制作用，该化合物也不增强色胺类药物引起的癫痫发作。关于长期管理，皮质β-肾上腺素能受体位点的数量类似地减少了10a和地昔帕明。临床上有用的抗抑郁药（例如阿米替林）的抗胆碱能活性是引起患者依从性降低的副作用的一种提议原因。与三环类化合物相反

  DOI：

  10.1021/jm00346a003

文献信息

• The Photoredox-Catalyzed Meerwein Addition Reaction: Intermolecular Amino-Arylation of Alkenes
  作者：Durga Prasad Hari、Thea Hering、Burkhard König

  DOI：10.1002/anie.201307051

  日期：2014.1.13

  A variety of amides are efficiently accessible under mild conditions by intermolecular amino‐arylation using a photo Meerwein addition with visible light. The reaction has a broad substrate scope, tolerates a large range of functional groups, and was applied to the synthesis of a 3‐aryl‐3,4‐dihydroisoquinoline.

  在温和的条件下，通过使用可见光的Meerwein附加分子间的氨基芳基化可以有效地获得各种酰胺。该反应具有广泛的底物范围，可耐受各种官能团，已被用于合成3-芳基-3,4-二氢异喹啉。
• Metal‐Organic Layers Catalyze Photoreactions without Pore Size and Diffusion Limitations
  作者：Ruoyu Xu、Tasha Drake、Guangxu Lan、Wenbin Lin

  DOI：10.1002/chem.201803635

  日期：2018.10.22

  limitation and slow diffusion, which are detrimental for photoreactions. Metal‐organic layers (MOLs) have unique ultrathin 2D monolayer structures and overcome pore size and diffusion limitations. Here, the synthesis of photoactive Zr‐RuBPY MOL based on Zr‐oxo clusters and [Ru(bpy)3]2+‐containing linkers is reported as well as its application in photocatalytic [2+2] cyclizations of enones and Meerwein

  金属有机框架（MOF）已成为有前途的有机反应单中心固体催化剂。但是，MOF催化剂受孔径限制和扩散缓慢的影响，这不利于光反应。金属有机层（MOL）具有独特的超薄二维单层结构，并克服了孔径和扩散限制。在这里，报道了基于Zr-oxo簇和含[Ru（bpy）3 ] 2+的连接基的光活性Zr-RuBPY MOL的合成及其在烯酮的光催化[2 + 2]环化反应和Meerwein加成反应中的应用。介于芳基重氮盐，苯乙烯和腈之间。
• 4-Phenyl-1,3-benzodiazepines, method for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the compounds for use as medicaments
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0009800A2

  公开（公告）日：1980-04-16

  Compounds of the formula in which R and R, are the same or different and each can be hydrogen, alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, cycloalkyl- C-C3-alkyl, wherein the cycloalkyl radical has 3 - carbon atoms, or aralkyl having up to 8 carbon atoms, X and Y are the same or different and each can be chlorine, bromine, fluorine, alkoxy or alkyl, each of from 1 to 3 carbon atoms, hydroxy, or trifluoromethyl, m is the integer 0,1 or 2, n is the integer 0,1,2 or 3, the optical antipodes thereof, physiologically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions containing them. They are prepared by the cyclisation of compounds of the formula with a compound of the formula

  式中的化合物 其中 R 和 R, 相同或不同，各自可以是氢、1 至 3 个碳原子的烷基、环烷基-C-C3-烷基（其中环烷基有 3 - 个碳原子）或具有最多 8 个碳原子的芳烷基；X 和 Y 相同或不同，各自可以是氯、溴、氟、烷氧基或烷基（各自具有 1 至 3 个碳原子）、羟基或三氟甲基；m 是 0、1 或 2 的整数；n 是 0、1 或 2 的整数、溴、氟、烷氧基或烷基，每个烷基有 1 至 3 个碳原子、羟基或三氟甲基，m 为 0、1 或 2 的整数，n 为 0、1、2 或 3 的整数。其制备方法是将式化合物 与式
• N-optionelly substituted-2-amino-alpha-phenylphenethylamines and a method for their preparation
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0057870A1

  公开（公告）日：1982-08-18

  Compounds of the formula in which R1 is hydrogen, alkyl of from 1 to 3 carbon atoms, cycloalkyl-Cl-C3-alkyl wherein the cycloalkyl radical has 3 to 6 carbon atoms, or aralkyl having up to 8 carbon atoms, X and Y are the same or different and each can be chlorine, bromine, fluorine, alkoxy or alkyl each of from 1 to 3 carbon atoms, hydroxy, or trifluoromethyl; m is the integer 0,1 or 2; and n is the integer 0,1, 2 or3, pharmaceutical compositions containing them and a method for preparing these compounds are described. The compounds are useful as analgetics and anticonvulsants.

  式中的化合物 其中 R1 是氢、1 至 3 个碳原子的烷基、环烷基-Cl-C3-烷基（其中环烷基具有 3 至 6 个碳原子）或具有最多 8 个碳原子的芳烷基，X 和 Y 是相同或不同的，各自可以是氯、溴、氟、烷氧基或 1 至 3 个碳原子的烷基、羟基或三氟甲基；m 是 0、1 或 2 的整数；n 是 0、1、2 或 3 的整数。这些化合物可用作镇痛药和抗惊厥药。
• MARTIN, LAWRENCE L.;WORM, MANFRED;CRICHLOW, CHARLES A.
  作者：MARTIN, LAWRENCE L.、WORM, MANFRED、CRICHLOW, CHARLES A.

  DOI：——

  日期：——