8-nitrothiochroman-4-one | 439291-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 8-nitrothiochroman-4-one
• 英文别名: 8-nitro-2,3-dihydrothiochromen-4-one
• CAS: 439291-77-7
• 化学式: C₉H₇NO₃S
• 分子量: 209.225
• InChiKey: KJARBDORNNMWKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-nitrothiochroman-4-one 在 盐酸 、 水 、 氢气 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-8-醇
  参考文献：
  名称：

  Schaefer, Ted; McKinnon, David M.; Sebastian, Rudy, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 908 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基苯基)硫烷基丙酸 在 aluminum (III) chloride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 8-nitrothiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  抑制EGFR激酶的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。

  公开号：

  CN117003777A

文献信息

• 4-Imidazole derivatives of benzyl and restricted benzyl sulfonamides, sulfamides, ureas, carbamates, and amides and their use
  申请人：——

  公开号：US20030073850A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Compounds of formula I 1 are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with &agr; 1A agonists. Also disclosed are &agr; 1A agonist compositions and a method of activating &agr; 1 adrenoceptors in a mammal.

  公式I的化合物在治疗由&agr; 1A激动剂预防或改善的疾病中很有用。还公开了&agr; 1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活&agr; 1肾上腺素受体的方法。
• [EN] IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS alpha 1A AGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES ET COMPOSES APPARENTES EN TANT QU'AGONISTES D' alpha 1A
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2000007997A1

  公开（公告）日：2000-02-17

  Compounds having formula (I) are useful in treating diseases prevented by or ameliorated with α1A agonists. Also disclosed are α1A agonist compositions and a method of activating α1 adrenoceptors in a mammal.

  具有公式（I）的化合物在治疗由α1A激动剂预防或缓解的疾病方面具有用处。还披露了α1A激动剂组合物和在哺乳动物中激活α1肾上腺素受体的方法。
• 抑制EGFR激酶的化合物及其应用
  申请人：察略盛医药科技（上海）有限公司

  公开号：CN117003777A

  公开（公告）日：2023-11-07

  本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的化合物，#imgabs0#当A为S时，m＝0或2，n＝1；当A为P时，m＝1，n＝2；Y为N或CH；当Z为NH时，Q1和Q2分别为C；当Z为连接键时，Q1为N、R4Q2为连接键，R2和R3一起链接形成未被取代的或1～3个R”取代的C6～C10的芳基或者含有1～2个选择N、O、S杂原子的5～6元杂芳基。本发明的通式(Ⅰ)的化合物对EGFR基因上出现C797S耐药突变均具有较好的抑制活性。
• Synthesis and Structure−Activity Studies on <i>N</i>-[5-(1<i>H</i>-Imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]methanesulfonamide, an Imidazole-Containing α_1A-Adrenoceptor Agonist
  作者：Robert J. Altenbach、Albert Khilevich、Teodozyj Kolasa、Jeffrey J. Rohde、Pramila A. Bhatia、Meena V. Patel、Xenia B. Searle、Fan Yang、William H. Bunnelle、Karin Tietje、Erol K. Bayburt、William A. Carroll、Michael D. Meyer、Rodger Henry、Steven A. Buckner、Jane Kuk、Anthony V. Daza、Ivan V. Milicic、John C. Cain、Chae H. Kang、Lynne M. Ireland、Tracy L. Carr、Thomas R. Miller、Arthur A. Hancock、Masaki Nakane、Timothy A. Esbenshade、Michael E. Brune、Alyssa B. O'Neill、Donna M. Gauvin、Sweta P. Katwala、Mark W. Holladay、Jorge D. Brioni、James P. Sullivan

  DOI：10.1021/jm030551a

  日期：2004.6.1

  Structure-activity studies were performed on the alpha(1A)-adrenoceptor (AR) selective agonist N-[5-(1H-imidazol-4-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-1-naphthalenyl]methanesulfonamide (4). Compounds were evaluated for binding activity at the alpha(1A), alpha(1b), alpha(1d), alpha(2a), and alpha(2B) subtypes. Functional activity in tissues containing the alpha(1A) (rabbit urethra), alpha(1B) (rat spleen), alpha(1D) (rat aorta), and alpha(2A) (rat prostatic vas deferens) was also evaluated. A dog in vivo model simultaneously measuring intraurethral pressure (IUP) and mean arterial pressure (ALAP) was used to assess the uroselectivity of the compounds. Many of the compounds that were highly selective in vitro for the alpha(1A)-AR subtype were also more uroselective in vivo for increasing IUP over MAP than the nonselective alpha(1)-agonists phenylpropanolamine (PPA) (1) and ST-1059 (2, the active metabolite of midodrine), supporting the hypothesis that greater alpha(1A) selectivity would reduce cardiovascular side effects. However, the data also support a prominent role of the alpha(1A)-AR subtype in the control of MAP.
• IMIDAZOLES AND RELATED COMPOUNDS AS ALPHA-1A AGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1102754A1

  公开（公告）日：2001-05-30