2-[[(2-phenylethyl)imino]methyl]phenol | 49792-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-[[(2-phenylethyl)imino]methyl]phenol
• 英文别名: N-phenylethyl-salicylaldimine；alpha-(Phenethylimino)-O-cresol；2-(2-phenylethyliminomethyl)phenol
• CAS: 49792-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: HORAMVMANLMBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2-phenylethyl)imino]methyl]phenol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 bis(N-(2-phenylethyl)-N-(2-hydroxybenzyl)dithiocarbamato-S,S')nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  NiS4 和 NiS2NP 发色团的合成、光谱、结构和计算研究：[Ni(dtc)(PPh3)(NCS)] (dtc = N-(2-苯乙基)-N 中的 Anagostic 和 C–H⋯π（螯合物）相互作用-(4-甲氧基苄基)-二硫代氨基甲酸酯和N-(2-苯乙基)-N-(4-氯苄基)二硫代氨基甲酸酯)

  摘要：

  摘要 双(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S')镍(II) (1-6)和(N-(2-苯乙基)-N-取代的苄基二硫代氨基甲酸-S,S') (硫氰酸根合-N) (三苯基膦)镍(II) (7–12) [取代苄基 = 2HO–C6H4–CH2– (1,7), 3HO–C6H4–CH2– (2,8), 4HO–C6H4–CH2 – (3,9), 4CH3O–C6H4–CH2– (4,10), 4F–C6H4–CH2– (5,11), 4Cl–C6H4–CH2– (6,12)] 复合物已合成并表征为元素分析、IR、UV-Vis 和 NMR（1H 和 13C）光谱。在杂配配合物 7-12 的情况下，与均配配合物相比，vC-N 值向更高波数的转变和 NCS2 碳信号向低场转变，表明由于 π 的存在硫脲 vC-N 键的强度增加-在杂配复合物中接受三苯基膦配体。对所有配合物 (1-12)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.04.079
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2-苯乙胺 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以86%的产率得到2-[[(2-phenylethyl)imino]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Ethylene polymerisation and oligomerisation with arene-substituted phenoxy-imine complexes of titanium: investigation of multi-mechanism catalytic behaviour

  摘要：

  我们制备了一系列未取代（1,2）和 6-取代（3-5）的正交苯氧基亚胺配体，并将其转化为硅基醚衍生物（6-10）。未取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成双配位络合物，而取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成[Ti(O^NR)Cl3(thf)]形式的络合物。在大多数情况下，络合物都通过 X 射线晶体学进行了表征。利用烷基铝助催化剂（AlEt3、MAO）对这些络合物进行了乙烯低聚和聚合测试。在所有情况下，形成的主要产物都是聚乙烯，但对液相的仔细分析显示了一个复杂的过程，其中 1-丁烯很可能是通过 Cossee 机制形成的，而 1-己烯则是通过金属环化过程形成的。

  DOI：

  10.1039/c3dt32183e

文献信息

• Ethylene polymerisation and oligomerisation with arene-substituted phenoxy-imine complexes of titanium: investigation of multi-mechanism catalytic behaviour
  作者：James A. Suttil、David S. McGuinness、Michael G. Gardiner、Stephen J. Evans

  DOI：10.1039/c3dt32183e

  日期：——

  A range of unsubstituted (1,2) and 6-substituted (3–5) ortho-phenoxy-imine ligands have been prepared and converted to their silyl ether derivatives (6–10). Reaction of silyl ethers with TiCl4(thf)2 in the case of the unsubstituted species yields bis-ligated complexes while the substituted species react cleanly to yield complexes of the form [Ti(O^NR)Cl3(thf)]. In most cases the complexes have been characterised by X-ray crystallography. Testing of the complexes for ethylene oligomerisation and polymerisation has been undertaken employing alkylaluminium co-catalysts (AlEt3, MAO). In all cases the predominant product formed is polyethylene however careful analysis of the liquid phase reveals a complex process by which 1-butene is most likely formed via Cossee mechanism while 1-hexene results from a metallacyclic process.

  我们制备了一系列未取代（1,2）和 6-取代（3-5）的正交苯氧基亚胺配体，并将其转化为硅基醚衍生物（6-10）。未取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成双配位络合物，而取代的硅基醚与 TiCl4(thf)2 反应生成[Ti(O^NR)Cl3(thf)]形式的络合物。在大多数情况下，络合物都通过 X 射线晶体学进行了表征。利用烷基铝助催化剂（AlEt3、MAO）对这些络合物进行了乙烯低聚和聚合测试。在所有情况下，形成的主要产物都是聚乙烯，但对液相的仔细分析显示了一个复杂的过程，其中 1-丁烯很可能是通过 Cossee 机制形成的，而 1-己烯则是通过金属环化过程形成的。
• Synthesis, Structures and Magnetic Properties of Cyano-bridged Fe^III/Mn^IIIHeterobimetallic 1D Chain Complexes
  作者：Feng Gao、Guang-Zhou Zhu、Liu Yang

  DOI：10.1002/zaac.201500214

  日期：2015.8

  nol}, two heterobimetallic one-dimensional (1D) chain complexes, [Mn(L1)2Fe(Tp*)(CN)3]n (1) and [Mn(L2)2Fe(Tp*)(CN)3]n (2), were synthesized. Single crystal X-ray diffraction reveal the formation of neutral cyano-bridged zigzag single chains in 1 and 2. Magnetic studies demonstrate that both complexes show ferromagnetic interactions between central FeIII and MnIII atoms.

  使用三氰基金属酸盐构件，(nBu4N)[(Tp*)Fe(CN)3] [Bu4N+ = 四丁基铵阳离子；Tp*– = 氢三(3,5-二甲基吡唑-1-基)硼酸盐]和二齿席夫碱配体，HL1或HL2HL1 = 2-[[(2-苯乙基)亚氨基]甲基]苯酚；HL2 = 4-甲氧基-2-[[(2-苯乙基)亚氨基]甲基]苯酚}，两个异双金属一维(1D)链络合物，[Mn(L1)2Fe(Tp*)(CN)3]n ( 1) 和 [Mn(L2)2Fe(Tp*)(CN)3]n (2) 被合成。单晶 X 射线衍射揭示了在 1 和 2 中形成了中性的氰基桥接锯齿形单链。磁性研究表明，这两种配合物都显示出中心 FeIII 和 MnIII 原子之间的铁磁相互作用。
• Structural information on some beryllium(II) complexes of N-aralkylsalicylaldimines
  作者：Rabinder Nath、R.P. Bhatnagar

  DOI：10.1016/0022-2860(83)85073-x

  日期：1983.11
• Efficient coupling of CO2 and epoxides with bis(phenoxyiminato) cobalt(III)/Lewis base catalysts
  作者：Ahlam Sibaouih、Paul Ryan、Kirill V. Axenov、Markku R. Sundberg、Markku Leskelä、Timo Repo

  DOI：10.1016/j.molcata.2009.07.009

  日期：2009.10

  A series of unbridged bis(phenoxyiminato) cobalt(III)complexes were synthesized and studied as catalysts for the coupling of CO2 and epoxide. Dimethylamino pyridine (DMAP) and tetrabutyl ammonium bromide (Bu4NBr). were used as co-catalysts in the reaction. Both Co(III)/DMAP and Co(III)/Bu4NBr systems showed high catalytic activity and selectivity in the Coupling of n-hexyl oxide and CO2, resulting in n-hexyl carbonate. Several mono- and di-substituted terminal epoxides were also tested. The reaction mechanism of the Co(III)/DMAP system was investigated in detail using ESI-MS revealing that in addition to the main product, cyclic carbonate, traces of oligomers are formed. (C) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Nath, Ravinder; Bhatnagar, R. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1988, vol. 65, p. 792 - 793
  作者：Nath, Ravinder、Bhatnagar, R. P.

  DOI：——

  日期：——