16α-toluene-p-sulfonyloxymethyl-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 618457-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-toluene-p-sulfonyloxymethyl-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: [(8R,9S,13R,14S,16S,17S)-17-hydroxy-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-16-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 618457-29-7
• 化学式: C₂₇H₃₄O₅S
• 分子量: 470.63
• InChiKey: WMHDPERDZFGTIF-CXWVCAFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-toluene-p-sulfonyloxymethyl-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-methoxy-16-methylene-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  16-羟甲基-3-甲氧基-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-ols的立体选择性卤化及其溶剂分解研究

  摘要：

  16α-羟甲基-3-甲氧基-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol (3a) 和 16β-羟甲基-3-甲氧基-13α-estra-1,3 的主要羟基功能,5(10)-trien-17alpha-ol (4a) 被立体选择性地转化为良好的离去基团。在 16-卤甲基或 16-甲苯磺酰氧基甲基衍生物的碱性甲醇分解中，以高收率获得了一种新的 D-seco-13α-雌酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(03)00048-5
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 16-hydroxymethylene-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-one 在 钾硼氢 、 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以70%的产率得到16α-toluene-p-sulfonyloxymethyl-3-methoxy-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  16-羟甲基-3-甲氧基-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17-ols的立体选择性卤化及其溶剂分解研究

  摘要：

  16α-羟甲基-3-甲氧基-13α-estra-1,3,5(10)-trien-17beta-ol (3a) 和 16β-羟甲基-3-甲氧基-13α-estra-1,3 的主要羟基功能,5(10)-trien-17alpha-ol (4a) 被立体选择性地转化为良好的离去基团。在 16-卤甲基或 16-甲苯磺酰氧基甲基衍生物的碱性甲醇分解中，以高收率获得了一种新的 D-seco-13α-雌酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0039-128x(03)00048-5