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1-[7-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)chromen-8-yl]ethanone | 1028149-18-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[7-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)chromen-8-yl]ethanone
英文别名
1-[7-hydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)chromen-8-yl]ethanone
1-[7-Hydroxy-2-methyl-6-(3-methylbut-2-enyl)-2-(4-methylpent-3-enyl)-5-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)chromen-8-yl]ethanone化学式
CAS
1028149-18-9
化学式
C29H44O5Si
mdl
——
分子量
500.751
InChiKey
WHIGXVVFPPRMCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.71
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    65
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Concise Total Synthesis of Biologically Interesting Mallotophilippens C and E
    作者:Yong Rok Lee、Xin Li、Jung Hee Kim
    DOI:10.1021/jo800367r
    日期:2008.6.1
    This paper describes a new and efficient synthetic approach for biologically interesting natural mallotophilippens C and E. The key strategies involved ethylenediamine diacetate-catalyzed benzopyran fort-nation reactions and base-catalyzed aldol reactions.
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