1,3-benzothiazol-2-yl(1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone | 200634-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 1,3-benzothiazol-2-yl(1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone
• CAS: 200634-24-8
• 化学式: C₁₅H₁₀N₄OS
• 分子量: 294.337
• InChiKey: CPAMKGHCXYMOFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-benzothiazol-2-yl(1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到1,3-benzothiazol-2-yl(1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通用合成子苯并噻唑-2-基羰基羟肟基氯的合成与反应

  摘要：

  多功能的，迄今未报告的苯并噻唑-2- ylcarbonylhydroximoyl酰氯（2）通过处理相应的溴化锍的制备1用亚硝酸钠和在二恶烷盐酸。化合物2下进行反应与ö -aminothiophenol并与邻苯二胺，得到新的酮3和4，分别。用四乙酸铅氧化后者，得到苯并三嗪衍生物7。的反应2与杂环胺配稠合杂环的新颖8，9，12，14和16。化合物2也与2-甲基硫代苯并咪唑反应，得到新的杂环体系18。在三乙胺的存在下用丙烯腈，丙烯酰胺和α-（苯并噻唑-2-基）肉桂腈（25）处理2，分别得到异恶唑衍生物21、23和27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10194-6
• 作为产物：
  描述：

  [2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-2-oxoethyl]-dimethylsulfanium;bromide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 1,3-benzothiazol-2-yl(1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通用合成子苯并噻唑-2-基羰基羟肟基氯的合成与反应

  摘要：

  多功能的，迄今未报告的苯并噻唑-2- ylcarbonylhydroximoyl酰氯（2）通过处理相应的溴化锍的制备1用亚硝酸钠和在二恶烷盐酸。化合物2下进行反应与ö -aminothiophenol并与邻苯二胺，得到新的酮3和4，分别。用四乙酸铅氧化后者，得到苯并三嗪衍生物7。的反应2与杂环胺配稠合杂环的新颖8，9，12，14和16。化合物2也与2-甲基硫代苯并咪唑反应，得到新的杂环体系18。在三乙胺的存在下用丙烯腈，丙烯酰胺和α-（苯并噻唑-2-基）肉桂腈（25）处理2，分别得到异恶唑衍生物21、23和27。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10194-6

文献信息

• Synthesis and reactivity of benzothiazol-2-ylcarbonylhydroximoyl chloride, a versatile synthon
  作者：Ahmad M. Farag、Kamal M. Dawood、Abdou O. Abdelhamid

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10194-6

  日期：1997.12

  The versatile, hitherto unreported benzothiazol-2-ylcarbonylhydroximoyl chloride (2) was prepared by treatment of the corresponding sulfonium bromide 1 with sodium nitrite and hydrochloric acid in dioxane. Compound 2 reacts with o-aminothiophenol and with o-phenylenediamine to afford the new ketones 3 and 4, respectively. Oxidation of the latter with lead tetraacetate gave the benzotriazine derivative

  多功能的，迄今未报告的苯并噻唑-2- ylcarbonylhydroximoyl酰氯（2）通过处理相应的溴化锍的制备1用亚硝酸钠和在二恶烷盐酸。化合物2下进行反应与ö -aminothiophenol并与邻苯二胺，得到新的酮3和4，分别。用四乙酸铅氧化后者，得到苯并三嗪衍生物7。的反应2与杂环胺配稠合杂环的新颖8，9，12，14和16。化合物2也与2-甲基硫代苯并咪唑反应，得到新的杂环体系18。在三乙胺的存在下用丙烯腈，丙烯酰胺和α-（苯并噻唑-2-基）肉桂腈（25）处理2，分别得到异恶唑衍生物21、23和27。