(E)-4,5-trans-5-(2-formyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole | 106507-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-4,5-trans-5-(2-formyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole
• CAS: 106507-94-2；110772-52-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: BKTAJOHXCULNAX-HDPQFUGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  76.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4,5-trans-5-(2-formyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 2-甲基-2-丁烯 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  The First Total Synthesis of (±)-Chanoclavine-I Acid and an Alternative Total Synthesis of (±)-Chanoclavine-I

  摘要：

  The total synthesis of (+/-)-chanoclavine-I acid was achieved for the first time. An alternative total synthesis of (+/-)-chanoclavine-I was also reported.

  DOI：

  10.3987/com-90-5577
• 作为产物：
  描述：

  4,5-trans-5-(2-methyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz-indole 在 selenium(IV) oxide 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (E)-4,5-trans-5-(2-formyl-1-propen-1-yl)-4-nitro-1,3,4,5-tetrahydrobenz[cd]indole
  参考文献：
  名称：

  Somei, Masanori; Makita, Yoshihiko; Yamada, Fumio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 2, p. 948 - 950

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yamada, Fumio; Makita, Yoshihiko; Somei, Masanori, Heterocycles, 2007, vol. 72, p. 599 - 620
  作者：Yamada, Fumio、Makita, Yoshihiko、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——