5-tert-butyl-2-(1H-indazol-6-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine | 897374-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-tert-butyl-2-(1H-indazol-6-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
• 英文别名: 3-t-butyl-1-(1H-indazol-6-yl)-1H-pyrazol-5-amine；5-tert-butyl-2-(1H-indazol-6-yl)pyrazol-3-amine
• CAS: 897374-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₅
• 分子量: 255.322
• InChiKey: ZSQGFXFAPUPXDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2-(1H-indazol-6-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 {5-tert-butyl-2-[1-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-1H-indazol-6-yl]-2H-pyrazol-3-yl}-carbamic acid 2,2,2-trichloro-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20130150361A1
• 作为产物：
  描述：

  (1H-indazol-6-yl)-hydrazine hydrochloride 、 新戊酰基乙腈 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-t-butyl-1-(1H-indazol-6-yl)-1H-pyrazol-5-amine (21 g, 58% yield, for two steps)的产率得到5-tert-butyl-2-(1H-indazol-6-yl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS

  摘要：

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。

  公开号：

  US20080113967A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130150361A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compounds of formula (I): wherein R 2 , W, A, Y, and R 1 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are p38 MAPK inhibitors, and are useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  式(I)的化合物：其中R2、W、A、Y和R1如规范中定义，并且其药学上可接受的盐，是p38 MAPK抑制剂，并且在治疗呼吸道疾病等炎症性疾病中作为抗炎药物有用。
• ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
  申请人：Flynn L. Daniel

  公开号：US20080113967A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.

  本发明提供了新的化合物及其使用方法，用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中，调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态，包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
• WO2006/71940
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343055A1
  申请人：——

  公开号：US20140343055A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24