2-benzal-3-oxoindancarboxylic acid | 60031-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-benzal-3-oxoindancarboxylic acid
• 英文别名: 2-benzylidene-3-oxo-1-indanecarboxylic acid；3-Carboxy-2-benzal-1-indanon；2-Benzyliden-3-oxo-indan-carbonsaeure-(1)；2-Benzylidene-3-oxo-2,3-dihydro-1h-indene-1-carboxylic acid；2-benzylidene-3-oxo-1H-indene-1-carboxylic acid
• CAS: 60031-28-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: BLBIWSNROSGMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzal-3-oxoindancarboxylic acid 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 3-phenyl-1,2-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  581.将2-亚苄基-1-氧茚满-1-羧酸转化为2-苯基萘衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620003006
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3-氧代-2,3-二氢-1H-茚-1-羧酸 、 苯甲醛 在 甲醇 、 sodium 作用下， 以81%的产率得到2-benzal-3-oxoindancarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移加氢立体排列的2,3-二取代的1-茚满醇

  摘要：

  具有两个立体不稳定中心的活化的外消旋2,3-二取代的1-茚满酮1通过钌（II）催化的动态动力学拆分-不对称转移氢化反应被立体选择性地还原为相应的手性2,3-二取代的-1-茚满醇2。特别地，该途径为获得具有四个连续手性中心的新型构象刚性对映纯1,4-二醇2k - m提供了实用途径。介绍了通过高度非对映体和区域选择性的Friedel-Crafts邻氯苯甲醚苄基化反应将ent - 2k转化为Pallidol类似物的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00980