(S)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride | 40154-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-1-(Pyridin-4-YL)ethanamine hcl；(1S)-1-pyridin-4-ylethanamine;hydrochloride
• CAS: 40154-80-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂*ClH
• 分子量: 158.631
• InChiKey: FVICGVIPRKWZLA-RGMNGODLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-4-carboxylic acid 、 (S)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82 %的产率得到(S)-6-(4-chlorophenyl)-N-(1-(4-pyridyl)ethyl)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法

  摘要：

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。

  公开号：

  WO2023040830A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 以81 %的产率得到(S)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AHR INHIBITOR, USE THEREOF, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  [FR] INHIBITEUR DU AHR, SON UTILISATION ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  [ZH] AhR抑制剂及其用途和制备方法

  摘要：

  本公开涉及一种如图(I)所示的具有AhR抑制作用的化合物或其药学上可接受的盐，及其用途和制备方法，该化合物具有明显的AhR抑制活性。

  公开号：

  WO2023040830A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DU RÉCEPTEUR A2B DE L'ADÉNOSINE ET DU RÉCEPTEUR A2A DE L'ADÉNOSINE
  申请人：CORVUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019046784A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods for modulating Adenosine Receptors. In an aspect is provided a method of inhibiting Adenosine A2B Receptor activity and Adenosine A2A Receptor activity, the method including contacting the Adenosine A2B Receptor and Adenosine A2A Receptor with a compound as described herein, including embodiments.

  在此披露的内容包括调节腺苷受体的组合物和方法。在一个方面，提供了一种抑制腺苷A2B受体活性和腺苷A2A受体活性的方法，该方法包括将腺苷A2B受体和腺苷A2A受体与本文描述的化合物接触，包括各种实施方式。