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2-amino-3-methoxy-2-methylpropionitrile | 792855-86-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-amino-3-methoxy-2-methylpropionitrile
英文别名
3-methoxy-2-amino-2-methylpropionitrile;2-Amino-3-methoxy-2-methylpropanenitrile
2-amino-3-methoxy-2-methylpropionitrile化学式
CAS
792855-86-8
化学式
C5H10N2O
mdl
MFCD16135256
分子量
114.147
InChiKey
ZCDCBMIBQMEIQA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    59
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-bromo-2-ethyl-6-methylphenyl)acetic acid2-amino-3-methoxy-2-methylpropionitrile三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.33h, 以84%的产率得到2-(4-bromo-2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(2-cyano-1-methoxypropan-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    ALKOXYALKYL-SUBSTITUTED CYCLIC KETOENOLS
    摘要:
    该发明涉及具有以下定义的新烷氧基烷基取代的环状酮烯醇的化学式(I),以及用于它们的制备的过程和中间体,并将它们用作杀虫剂和/或微生物杀灭剂和/或除草剂。该发明进一步提供了选择性除草剂组合物,其一方面包括烷氧基烷基取代的环状酮烯醇,另一方面包括作物耐药促进剂化合物。该发明还涉及通过添加铵盐或磷盐以及可选的渗透促进剂来增强化合物(I)的作物保护组合物的作用。
    公开号:
    US20090239906A1
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文献信息

  • Synthesis and fungicidal activity of quinolin-6-yloxyacetamides, a novel class of tubulin polymerization inhibitors
    作者:Clemens Lamberth、Fiona Murphy Kessabi、Renaud Beaudegnies、Laura Quaranta、Stephan Trah、Guillaume Berthon、Fredrik Cederbaum、Gertrud Knauf-Beiter、Valeria Grasso、Stephane Bieri、Andy Corran、Urvashi Thacker
    DOI:10.1016/j.bmc.2014.06.015
    日期:2014.8
    A novel class of experimental fungicides has been discovered, which consists of special quinolin-6-yloxyacetamides. They are highly active against important phytopathogens, such as Phytophthora infestans (potato and tomato late blight), Mycosphaerella graminicola (wheat leaf blotch) and Uncinula necator (grape powdery mildew). Their fungicidal activity is due to their ability to inhibit fungal tubulin polymerization, leading to microtubule destabilization. An efficient synthesis route has been worked out, which allows the diverse substitution of four identified key positions across the molecular scaffold.
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