2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine | 31697-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-4,6-diphenyl-1,3,5-triazine
• CAS: 31697-02-6
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 353.38
• InChiKey: XKYQVHDITDKSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,5-diphenyl-1H-imidazole 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4,6-diphenyl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  三芳基咪唑的化学发光反应和三芳基咪唑在氨存在下的光氧化反应中三芳基-s-三嗪的形成

  摘要：

  2,4,6-三苯基-s-三嗪 (II) 是由 2,4,5-三苯基咪唑 (I) 在氧气和强碱存在下的化学发光反应或 I 在醇中的光解形成的氨和氧气的存在。II也在含氨的醇中在I的敏化光氧化中形成。发现由I制备的lophyl过氧化氢(V)(已知是I的化学发光反应的中间体之一)与氨反应产生II。化学和光谱证据表明 II 是由 V 产生的，而不是通过二氧杂环丁烷型过氧化物 (VI) 或 N,N'-二苯甲酰苯甲脒 (IV) 产生的。II 和其他几个 2,4,

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.533

文献信息

• The Formation of Triaryl-<i>s</i>-triazine in the Chemiluminescence Reaction of Triarylimidazole and in the Photo-oxygenation of Triarylimidazole in the Presence of Ammonia
  作者：Koko Maeda、Taro Hayashi

  DOI：10.1246/bcsj.44.533

  日期：1971.2

  presence of oxygen and a strong base or in the photolysis of I in alcohol in the presence of ammonia and oxygen. II is also formed in the sensitized photo-oxygenation of I in alcohol containing ammonia. It was found that II was produced by the reaction between the lophyl hydroperoxide (V), which was prepared from I and was known to be one of the intermediates in chemiluminescence reaction of I, and ammonia

  2,4,6-三苯基-s-三嗪 (II) 是由 2,4,5-三苯基咪唑 (I) 在氧气和强碱存在下的化学发光反应或 I 在醇中的光解形成的氨和氧气的存在。II也在含氨的醇中在I的敏化光氧化中形成。发现由I制备的lophyl过氧化氢(V)(已知是I的化学发光反应的中间体之一)与氨反应产生II。化学和光谱证据表明 II 是由 V 产生的，而不是通过二氧杂环丁烷型过氧化物 (VI) 或 N,N'-二苯甲酰苯甲脒 (IV) 产生的。II 和其他几个 2,4,

表征谱图