1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}piperidine | 862591-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}piperidine
• 英文别名: 1-[4-(2-Methylprop-1-enoxy)but-2-ynyl]piperidine
• CAS: 862591-68-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: RGUJNAUPZWEZIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.954±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}piperidine 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,2-dimethyl-3-(piperidin-1-ylmethyl)penta-3,4-dienal azine
  参考文献：
  名称：

  通过热引发分子内交叉环加成 3-取代的高烯基醛连氮的稠合四环杂环

  摘要：

  研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统，该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400814
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-methylpropyl prop-2-yn-1-yl ether 在 吡啶 、 copper(l) iodide 作用下， 反应 0.83h， 生成 1-{4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn-1-yl}piperidine
  参考文献：
  名称：

  通过热引发分子内交叉环加成 3-取代的高烯基醛连氮的稠合四环杂环

  摘要：

  研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统，该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400814

文献信息

• Fused Tetracyclic Heterocycles by Thermally Initiated Intramolecular Criss-Cross Cycloaddition of 3-Substituted Homoallenylaldazines
  作者：Hana Zachová、Stanislav Man、Marek Nečas、Milan Potáček

  DOI：10.1002/ejoc.200400814

  日期：2005.6

  A thermally initiated intramolecular criss-cross cycloaddition of 3-substituted symmetrical homoallenyl azines (5) was searched. Their cyclization led to interesting new fused heterocyclic systems consisting of four five-membered rings with two nitrogen heteroatoms (6). The preparation of azines was based on application of homoallenylaldehydes (4) in reaction with hydrazine. The homoallenylaldehydes

  研究了热引发的 3-取代对称高烯基吖嗪 (5) 的分子内交叉环加成反应。它们的环化导致了有趣的新稠合杂环系统，该系统由四个五元环和两个氮杂原子组成 (6)。吖嗪的制备基于高烯基醛 (4) 与肼反应的应用。高烯醛 (4) 通过新的 N,N-二取代 4-[(2-methylprop-1-en-1-yl)oxy]but-2-yn)-1-胺 (3a-f) 的克莱森重排制备由 2-methylprop-1-en-1-yl prop-2-yn-1-yl 醚 (2) 通过曼尼希反应制备。该反应的成功基于改进的 1-氯-2-甲基丙基丙-2-炔-1-基醚 (1) 合成的无溶剂程序及其转化为完全可分离的 2-甲基丙-1-烯-1-基高产率的丙-2-炔-1-基醚(2)。