methyl-2-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde | 1623771-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl-2-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1623771-28-7
• 化学式: C₂₃H₂₁NO
• 分子量: 327.426
• InChiKey: KAWBYOMEJHNSQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  22.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 在 盐酸 、 1,3-bis(2,6-dimethylphenyl)imidazolium chloride 、 四甲基乙二胺 、 水 、 sodium sulfate 、 cobalt(II) bromide 、 环己基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 methyl-2-(1-(naphthalen-1-yl)propyl)-1H-indole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯烃异构化–加氢芳基串联催化：吲哚C2-烷基化与芳基取代的烯烃导致1,1-二芳基烷烃

  摘要：

  发现由CoBr 2，咪唑鎓盐和环己基溴化镁生成的钴N杂环卡宾催化剂可通过串联烯烃异构化-氢芳基化过程促进吲哚与非共轭芳烃的亚胺定向C2-烷基化，提供1,1-二芳基烷烃具有独特的区域选择性。证明了对烯丙基，高烯丙基和双烯丙基烯丙基苯衍生物进行串联催化的可行性。该催化体系也适用于各种β-取代的苯乙烯衍生物。使用氘标记的吲哚底物和格氏试剂的机理实验提供了对钴介导的C的了解。H活化步骤，可能涉及交换前者的C2-氢原子和后者的β-氢原子。

  DOI：

  10.1002/asia.201400135