2-but-3-enyl-4-hydroxymethyl-2-methyl-furan-3-one | 502848-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 2-but-3-enyl-4-hydroxymethyl-2-methyl-furan-3-one
• 英文别名: 2-But-3-enyl-4-(hydroxymethyl)-2-methylfuran-3-one
• CAS: 502848-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: WASFOVLGBBBZJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-but-3-enyl-4-hydroxymethyl-2-methyl-furan-3-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 benzoic acid-6-methyl-7-oxo-9-oxa-tricyclo[4.2.1.0^3,8]non-8-ylmethylester
  参考文献：
  名称：

  通过侧链的长度完全控制2-烯基-3（2H）-呋喃酮的分子内[2 + 2]光环加成中的区域选择性。

  摘要：

  在四个反应步骤中，由联乙酰（3）制备2-（ω-烯基）-取代的2-甲基-3（2H）-呋喃酮2a和2b，总产率分别为20％和21％。他们在λ= 350 nm的辐射下进行了干净的分子内[2 + 2]光环加成反应。尽管化合物2a以预期的方式反应并产生了7-氧杂双环[3.2.1.0（3,6）]辛烷7（87％的产率），但是化合物2b的光环加成中的区域选择性被完全颠倒了。反应产生具有不寻常的9-氧杂双环[4.2.1.0（3,8）]壬烷骨架的化合物8（92％产率），其结构通过单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/jo0264372
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基庚-6-烯-2-酮 在 三乙烯二胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-but-3-enyl-4-hydroxymethyl-2-methyl-furan-3-one
  参考文献：
  名称：

  通过侧链的长度完全控制2-烯基-3（2H）-呋喃酮的分子内[2 + 2]光环加成中的区域选择性。

  摘要：

  在四个反应步骤中，由联乙酰（3）制备2-（ω-烯基）-取代的2-甲基-3（2H）-呋喃酮2a和2b，总产率分别为20％和21％。他们在λ= 350 nm的辐射下进行了干净的分子内[2 + 2]光环加成反应。尽管化合物2a以预期的方式反应并产生了7-氧杂双环[3.2.1.0（3,6）]辛烷7（87％的产率），但是化合物2b的光环加成中的区域选择性被完全颠倒了。反应产生具有不寻常的9-氧杂双环[4.2.1.0（3,8）]壬烷骨架的化合物8（92％产率），其结构通过单晶X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1021/jo0264372

文献信息

• Complete Control of Regioselectivity in the Intramolecular [2 + 2] Photocycloaddition of 2-Alkenyl-3(2<i>H</i>)-furanones by the Length of the Side Chain
  作者：Thorsten Bach、Michael Kemmler、Eberhardt Herdtweck

  DOI：10.1021/jo0264372

  日期：2003.3.1

  The 2-(omega-alkenyl)-substituted 2-methyl-3(2H)-furanones 2a and 2b were prepared from biacetyl (3) in four reaction steps and in overall yields of 20% and 21%, respectively. They underwent a clean intramolecular [2 + 2] photocycloaddition upon irradiation at lambda = 350 nm. Whereas compound 2a reacted in the expected manner and yielded 7-oxabicyclo[3.2.1.0(3,6)]octane 7 (87% yield), the regioselectivity

  在四个反应步骤中，由联乙酰（3）制备2-（ω-烯基）-取代的2-甲基-3（2H）-呋喃酮2a和2b，总产率分别为20％和21％。他们在λ= 350 nm的辐射下进行了干净的分子内[2 + 2]光环加成反应。尽管化合物2a以预期的方式反应并产生了7-氧杂双环[3.2.1.0（3,6）]辛烷7（87％的产率），但是化合物2b的光环加成中的区域选择性被完全颠倒了。反应产生具有不寻常的9-氧杂双环[4.2.1.0（3,8）]壬烷骨架的化合物8（92％产率），其结构通过单晶X射线晶体学确定。