ethyl 3-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate | 129377-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 3-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate
• 英文别名: ethyl N-[[4-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]iminomethylamino]carbamate
• CAS: 129377-07-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 344.437
• InChiKey: MMDXTYKHEAEQMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5,6,7,8-四氢萘)-噻唑-2-胺 、 原甲酸三乙酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 3-[4-(5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthyl)-2-thiazolyliminomethyl]carbazate
  参考文献：
  名称：

  Carbazate derivatives, their production and use

  摘要：

  提供了公式为：R.sup.1 --N.dbd.CH--NHNH--R.sup.2的羧酸酯衍生物，其中R.sup.1是杂环基团；R.sup.2是酯化的羧基基团，以及它们的盐，可用作AGE形成抑制剂。该衍生物或其盐可通过将公式为：R.sup.1 --N.dbd.CH--OR.sup.3的化合物与羧肼酸酯或其盐反应而制得，其中R.sup.1是杂环基团；R.sup.3是较低的烷基基团。

  公开号：

  US05240950A1

文献信息

• US5240950A
  申请人：——

  公开号：US5240950A

  公开（公告）日：1993-08-31
• Carbazate derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05240950A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  There are provided carbazate derivatives of the formula: R.sup.1 --N.dbd.CH--NHNH--R.sup.2 wherein R.sup.1 is a heterocyclic group; and R.sup.2 is an esterified carboxyl group, and their salts, which are useful as AGE-formation inhibitory agents. The derivatives or the salts can be produced by reacting compounds of the formula: R.sup.1 --N.dbd.CH--OR.sup.3 wherein R.sup.1 is a heterocyclic group; and R.sup.3 is a lower alkyl group, with a carbazic acid ester or its salt.

  提供了公式为：R.sup.1 --N.dbd.CH--NHNH--R.sup.2的羧酸酯衍生物，其中R.sup.1是杂环基团；R.sup.2是酯化的羧基基团，以及它们的盐，可用作AGE形成抑制剂。该衍生物或其盐可通过将公式为：R.sup.1 --N.dbd.CH--OR.sup.3的化合物与羧肼酸酯或其盐反应而制得，其中R.sup.1是杂环基团；R.sup.3是较低的烷基基团。