3-chloro-1-hydroxyanthraquinone | 83469-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-chloro-1-hydroxyanthraquinone
• 英文别名: 3-Chloro-1-hydroxyanthracene-9,10-dione
• CAS: 83469-69-6
• 化学式: C₁₄H₇ClO₃
• 分子量: 258.661
• InChiKey: ADYVSLUMABRKHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸 在 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 5.0h， 以0.1 g的产率得到3-chloro-1-hydroxyanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2- Aroylbenzoic酸-VIII：合成和从2- aroylbenzoic酸一些反应米氯酚

  摘要：

  描述了新颖的2-（4'-氯-2'-羟基苯甲酰基）苯甲酸1和2-（2'-氯-4'-羟基苯甲酰基）苯甲酸2的合成，并给出了它们的一些反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80142-7

文献信息

• Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von 1-Amino-2-chlor-4-hydroxyanthrachinon und 1-Amino-2-brom-4-hydroxyanthrachinon
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0250362A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  Verfahren zur Herstellung eines Gemisches von 1-Amino-2-chlor-4-­hydroxyanthrachinon und 1-Amino-2-brom-4-hydroxyanthrachinon mit einem hohen Anteil an 1-Amino-2-chlor-4-hydroxyanthrachinon durch Chlorieren und Bromieren von 1-Aminoanthrachinon und anschliessende Umsetzung mit konzentrierter oder rauchender Schwefelsäure.

  通过对 1-氨基蒽醌进行氯化和溴化，然后与浓硫酸或发烟硫酸反应，制备 1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌和 1-氨基-2-溴-4-羟基蒽醌的混合物，其中 1-氨基-2-氯-4-羟基蒽醌的比例较高。
• GRONOWSKA, J.;MOKHTAR, H. M., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1657-1660
  作者：GRONOWSKA, J.、MOKHTAR, H. M.

  DOI：——

  日期：——
• 2-Aroylbenzoic acids—VIII
  作者：Janina Gronowska、Hassan M. Mokhtar

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80142-7

  日期：1982.1

  The syntheses of the novel 2-(4′-chloro-2′-hydroxybenzoyl) benzoic acid 1 and 2-(2′-chloro-4′-hydroxybenzoyl)benzoic acid 2 are described and some of their reactions are given.

  描述了新颖的2-（4'-氯-2'-羟基苯甲酰基）苯甲酸1和2-（2'-氯-4'-羟基苯甲酰基）苯甲酸2的合成，并给出了它们的一些反应。