Methanesulfonic acid (1S,2R,3R,4S)-3-hydroxy-1-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-6-trityloxy-hexyl ester | 112031-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1S,2R,3R,4S)-3-hydroxy-1-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-6-trityloxy-hexyl ester
• CAS: 112031-75-1
• 化学式: C₂₉H₃₆O₆S
• 分子量: 512.667
• InChiKey: BRVKHYMTWZWQSX-WLGONLEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1S,2R,3R,4S)-3-hydroxy-1-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-6-trityloxy-hexyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5S)-4-(methoxymethoxy)-3,5-dimethyl-7-trityloxyheptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学-来自一个共同祖先的两性霉素B手性结构单元的对映体特异性合成：C 14 –C 20和C 32 –C 38片段

  摘要：

  两性霉素B的C 14 –C 20和C 32 –C 38片段对应的结构单元是从单个手性祖细胞合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95311-5
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-((S)-1-Methyl-3-trityloxy-propyl)-4-(tris-methylsulfanyl-methyl)-dihydro-furan-2-one 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 Ra-Ni 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (1S,2R,3R,4S)-3-hydroxy-1-hydroxymethyl-2,4-dimethyl-6-trityloxy-hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  多烯和相关抗生素的方法学-来自一个共同祖先的两性霉素B手性结构单元的对映体特异性合成：C 14 –C 20和C 32 –C 38片段

  摘要：

  两性霉素B的C 14 –C 20和C 32 –C 38片段对应的结构单元是从单个手性祖细胞合成的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95311-5