5,6,8,9-Tetrahydronaphtho<1.2-b><1.10>phenanthrolin | 129286-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5,6,8,9-Tetrahydronaphtho<1.2-b><1.10>phenanthrolin
• 英文别名: 5,6,8,9-tetrahydronaphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline；2,5-Diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1,3(12),4(9),5,7,13,17,19,21-nonaene
• CAS: 129286-83-5
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: CLGHJPYVOIQCRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,8,9-Tetrahydronaphtho<1.2-b><1.10>phenanthrolin 在 10% Pt/activated carbon 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 以61 %的产率得到naphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  刚性 Pt(II) 配合物 [Pt(naphen)(Cl)] (Hnaphen = Naphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline 及其衍生物的光物理研究

  摘要：

  包含刚性三齿的 Pt(II) 配合物 [Pt(naphen)(X)] (Hnaphen = 萘并[1,2- b ][1,10]菲咯啉, X = Cl 或 C≡CPh)的电化学和光物理与四氢衍生物 [Pt(thnaphen)(X)] (Hthnaphen = 5,6,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2- b ] ) 的配合物一起研究了C^N^N配位环环萘配体[1,10]菲咯啉）和N^C^N配位络合物 [Pt(bdq)(Cl)] (Hbdq = 苯并[1,2- h :5,4- h ']二喹啉对C的可逆还原^N^N配合物，与萘酚衍生物（约-1.9 V）相比，含有萘酚配体的配合物的负电位明显更少（约-1.6 V vs. 二茂铁）。对于所有配合物在约 +0.3 V 的不可逆氧化，萘酚与萘酚相比，在电化学间隙方面产生了约 0.3 eV（1.9 对 2.2 eV）的差异。bdq 配合物完全不同，由于N^C^N配位模式在

  DOI：

  10.3390/molecules27207022
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,6,8,9-Tetrahydronaphtho<1.2-b><1.10>phenanthrolin
  参考文献：
  名称：

  Westerwelle, Ulrich; Esser, Achim; Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WESTERWELLE, ULRICH;ESSER, ACHIM;RISCH, NIKOLAUS, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 571-576
  作者：WESTERWELLE, ULRICH、ESSER, ACHIM、RISCH, NIKOLAUS

  DOI：——

  日期：——
• Westerwelle, Ulrich; Esser, Achim; Risch, Nikolaus, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 3, p. 571 - 576
  作者：Westerwelle, Ulrich、Esser, Achim、Risch, Nikolaus

  DOI：——

  日期：——
• Photophysical Study on the Rigid Pt(II) Complex [Pt(naphen)(Cl)] (Hnaphen = Naphtho[1,2-b][1,10]Phenanthroline and Derivatives
  作者：Maren Krause、Iván Maisuls、Stefan Buss、Cristian A. Strassert、Andreas Winter、Ulrich S. Schubert、Shruthi S. Nair、Benjamin Dietzek-Ivanšić、Axel Klein

  DOI：10.3390/molecules27207022

  日期：——

  The electrochemistry and photophysics of the Pt(II) complexes [Pt(naphen)(X)] (Hnaphen = naphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline, X = Cl or C≡CPh) containing the rigid tridentate C^N^N-coordinating pericyclic naphen ligand was studied alongside the complexes of the tetrahydro-derivative [Pt(thnaphen)(X)] (Hthnaphen = 5,6,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2-b][1,10]phenanthroline) and the N^C^N-coordinated complex

  包含刚性三齿的 Pt(II) 配合物 [Pt(naphen)(X)] (Hnaphen = 萘并[1,2- b ][1,10]菲咯啉, X = Cl 或 C≡CPh)的电化学和光物理与四氢衍生物 [Pt(thnaphen)(X)] (Hthnaphen = 5,6,8,9-tetrahydro-naphtho[1,2- b ] ) 的配合物一起研究了C^N^N配位环环萘配体[1,10]菲咯啉）和N^C^N配位络合物 [Pt(bdq)(Cl)] (Hbdq = 苯并[1,2- h :5,4- h ']二喹啉对C的可逆还原^N^N配合物，与萘酚衍生物（约-1.9 V）相比，含有萘酚配体的配合物的负电位明显更少（约-1.6 V vs. 二茂铁）。对于所有配合物在约 +0.3 V 的不可逆氧化，萘酚与萘酚相比，在电化学间隙方面产生了约 0.3 eV（1.9 对 2.2 eV）的差异。bdq 配合物完全不同，由于N^C^N配位模式在